Ana Sayfa Blog Sayfa 18

KARTLI KAPI SİSTEMLERİ

Huawei MateBook D16 Dizüstü Bilgisayarı

Kartlı geçiş sistemleri olarak da adlandırılabilen kartlı kapı sistemleri sınırları belli bir alanda personel giriş çıkışını kontrollü bir şekilde sağlayan sistemdir. Kart okuyucular, tanımlanması önceden tamamlanmış kartları algıladıklarında kapıya açılması yönünde bir sinyal gönderir ve sistemin çalışmasını sağlarlar. Kartlı kapı sisteminin çalışabilmesi için, kartı okuyucuya yaklaşık 5-10 cm mesafeden okutmak yeterli olacaktır.

KARTLI GEÇİŞ SİSTEMİ TÜRLERİ

  1. Standalone sistem

Diğer türlerin aksine bilgisayardan bağımsız olarak çalışabilen bu sistem, master kartın kendisine okutulması ile sonraki işlemleri gerçekleştirebilmek adına gerekli olan veriyi bünyesine aktarır. Böylelikle sonraki işlemlerde kartları rahatlıkla tanımlayabilir. Sistemin kötüye kullanıldığı sabotaj anlarında alarm vererek kendisini kapatabilmesi mümkündür. Güvenlik kapsamında tercih edilen bir kartlı geçiş sistemidir.

2.Off-line sistem

Bilgisayarın açık olmadığı anlarda da rahatlıkla çalışabilme imkânı sunan bu sistem okutulan kartları sorunsuzca hafızasında saklama özelliğine sahiptir.

3.Panelli sistem

Bu sistemin4,8 ya da isteğe bağlı 16 tane kart okuyucunun yapısına bağlanabilme imkânı vermesi tercih edilme sebepleri arasındadır. Bu sistem için çoğunlukla Wiegand reader’lar kullanılır. Bu reader’lar hafızalarında okudukları karta dair herhangi bir bilgi tutmazlar. Sistem okutulan kartın numarasına göre bağlı olduğu panele sinyal gönderilmesi ile işlemini gerçekleştirir.

4.Online sistem

Adından da anlaşılacağı üzere bu sistemin sorunsuz bir şekilde kullanılabilmesi için işlem esnasında bilgisayarın açık olarak hazır konumda bulunması gerekir. Kartın okunmasını sağlayan reader, okuduğu kart hakkındaki veriyi hızlı bir şekilde bilgisayara kurulmuş olan geçiş kontrol paneline iletir ve işlem bu şekilde gerçekleştirilir.

TAKİP SAATİ

 

Takip saatleri de güvenliği bir çok farklı açıdan sağlamasıyla birlikte aynı zamanda tıpkı bu sistemler gibi geçiş sistemi özelliğine duyarlı olarak bir işleyiş gösterebilmektedir. Takip saati sistemi için tıklayınız.

 

Sıfırdan Ev Araba Nasıl Alırım?

Günümüz şartlarında sıfırdan ev araba almak pek çok kişiye göre imkânsız gelebilir hatta bu yazıyı okurken ev araba alma devri artık bitti diyende olabilir. Düzenli bir geliri olan taksitlerini geliri düzeyine göre ayarlayan birçok kişi faizsiz sistemlerle ev de araba da alabiliyor. Aslında imkânsız olan aslında ev ya da araba almak değil. Kredi faizlerin yüksek olması nedeniyle ev araba almanın zorlaşmasıdır. Kredisiz olarak araç ve ev satışı yapan bu sistemler sayesinde istediğiniz arabayı ya da evi sıfırdan alabilmek artık mümkün olabiliyor. Şöyle ki; bu sistemler ile istediğiniz türdeki evi, alabildiğiniz gibi araba modelini de seçebiliyorsunuz. Üstelik bunun için elinizde bikrimin ya da gelirinizin belli bir düzeyde olmasına da gerek olmasına da gerek yok. Bu sistemlerin en güzel yanı alacağınız evi siz belirliyorsunuz, arabanın modelini siz seçiyorsunuz. Ama daha da iyisi Taksitlerinizi bütçenize göre ayarlayabiliyorsunuz.

 

Ev Araba Almanın En Kolay Yolu Nedir?

ev araba hayalleri olanların yaptıkları araştırmalar neticesinde görebileceği sistemlerden birçok finans sistemi bulunmaktadır. Sizi ağır faiz yükünden kurtaracak olan bu sistem sayesinde faizsiz bütçenize uygun taksit ödemeleriyle istediğiniz ev ve arabanın sahibi olabilirsiniz. Faizsiz kredisiz hayallerinizin gerçekleştirilmesini sağlayan bu sistemi kullanabilirsiniz. Türkiye’nin istediğiniz her yerinden ev ya da araba alarak size sağlanan bu kolaylıklardan faydalanabilirsiniz.

 

Parasız Ev ve Araba Almak Mümkün mü?

 

Size bir telefon uzaklıkta olan bu sistemle parsız ev araba alabilirsiniz? Nasıl mı? Sadece aklınıza yatan ve size güven veren numarasını tuşlayarak almak istediğiniz araba ya da ev ile ilgili bilgi alabilirsiniz. Parasız ev ya da arabanızı almak için nasıl bir yol izlemeniz gerektiğini öğrenebilirsiniz. Bunun için sadece küçük bir adım atmanız yeter. Size istediğiniz ev arabayı alabilmeniz için gerekli desteği sağlayacak olan bu sitem sayesinde hayallerinize çok daha kısa yoldan ulaşabiliyorsunuz.

 

Profesyonel Masaj Terapistleri

Milli Eğitim Bakanlığı onaylı masaj elemanı kursları mezunu masaj terapistleri ve Fizyoterapistlerden profesyonel masaj hizmeti almak  kas – eklem ağrıları, fıtık ve benzeri sağlık sorunlarınız için rahatlatıcı bir alternatif olacaktır. Gerçek bir masaj endişe ve depresyonu azaltır, acıyı hafifletir, regl ağrılarını dindirmede yardımcı olur, uykuyu düzenler, bağışıklık sistemini güçlendirir, baş ağrılarını azaltır, zihinsel farkındalığı artırır, lenfatik süzülme ve kan akışını daha iyi bir duruma getirir.

Profesyonel masajın bunca olumlu etkisinin yanında yanlış ellerden (eğitimsiz, diplomasız terapistlerden) alınacak bir hizmet sizin için gerçekten kötü sonuçlar doğurabilir. Örneğin bel fıtığı olan bir hastaysanız rahatsızlığınız hakkında bilgi sahibi olmayan biri fıtığınızı arttırabilir hatta sakatlayabilir, o yüzden masaj hizmeti alacaksanız terapistinizin gerçek bir terapist olduğundan emin olun ve mutlaka masaj ile ilgili aldığı sertifikaları ve diplomaları inceleyin.

Pandemi şartlarında Profesyonel Masaj Hizmeti

Yazımızın üst kısmında profesyonel masaj hizmetinin olumlu ve olumsuz yanlarını sizlere anlattık. Şimdi ise Pandemi şartlarında masaj hizmeti alacak kişiler için bir kaç önerilerde bulunacağız. Masaj hizmetini bir terapi merkezinde alacaksınız temiz havlu, yedek iç çamaşırı gibi ürünlerinizi yanınızda götürmeyi unutmayın zira her terapi merkezinde tek kullanımlık havlu bulunmamakta. Masaj hizmetini kendi evinizin rahatlığında almak isterseniz de evinize gelecek terapistin hes koduna bakmayı lütfen ihmal etmeyin ve masaj hizmeti boyunca maskenizi çıkarmamaya özen gösterin. Evde masaj hizmeti almak Covid-19 tedbirleri açısından sizin için daha güvenli olacaktır.

 

Evde Masaj  nedir, hangi amaçlarda kullanılır?

Sporcusundan işçisine, doktorundan avukatına çoğumuz strese, koşuşturmaya veya beden gücüne dayalı iş temposuyla hayatımızı geçirmeye çalışıyoruz. Bu gibi uğraşlar içerisinde günlerimiz geçerken bazen bir sakatlık, bazen boyun tutulması bile bütün planlarımızı alt üst etmeye yetebiliyor. Bu gibi durumlarda sağlığımıza tekrar kavuşmak epey zamanımızı alabileceği için normal tedavilerin yanında bu tedavileri hızlandırıcı terapilere, medikal masajlara, bölgesel dinlendirici masajlara ihtiyaç duyabiliriz.

İstanbul masöz konusu tam bu noktada işimize yaramaktadır. Zaten sağlık sorunları yaşadığınız bir dönemde spa merkezlerinde, masaj salonlarında, terapi merkezlerinde kapı kapı dolaşmayı hangimiz isteriz ki? veya içerisinde olduğumuz pandemi döneminin şartlarını da düşünerek hangimiz en güvenli bölgemiz olan evimizden dışarıya çıkmak isteriz?

 

ZOLAX 150 mg kapsül (2 kapsül için)

KULLANMA TALİMATI

ZOLAX 150 mg kapsül (2 kapsül için)

Ağızdan alınır.

  • Etkin madde: Her kapsül 150 mg flukonazol içerir.
  • Yardımcı maddeler: Laktoz, nişasta, kolloidal silikon dioksit, sodyum lauril sülfat, magnezyum stearat, jelatin, titanyum dioksit (E 171).

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatla yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

  1. ZOL4Xnedir ve ne için kullanılır?
  2. ZOL4X’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. ZOL4Xnaş11 kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. ZOL4X’ın saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

  1. ZOLAX nedir ve ne için kullanılır?

Beyaz, homojen bir toz içeren I no’lu beyaz opak sert jelatin kapsül.

ZOLAX, antifungal adı verilen ve mantar hastalıklarına karşı kullanılan bir grup ilaçtan biridir. Etkin madde flukonazoldür.

ZOLAX, mayalar dahil mantarlardan kaynaklanan enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır. Mantar enfeksiyonlarının en yaygın nedeni Candida adı verilen bir mayadır.

ZOLAX ayak mantarı (tinea pedis), kasık mantarı (tinea kruris), gövde, kol ve bacakların yüzeyel mantar enfeksiyonu (tinea korporis), deri yüzeyi mantarı (tinea versicolor), deri ve mukozaların mantar hastalıkları enfeksiyonu dahil olmak üzere bir tür mantar hastalığı (dermatomikozlar) ve tırnaklardaki mantar hastalığı (onikomikozlar) tedavisi için kullanılır.

  1. ZOLAX’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

ZOLAX’I aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • Aşağıdakilere alerjik reaksiyonunuz olduysa:
  • ZOLAX’ın herhangi bir bileşenine
  • Mantar enfeksiyonu tedavi etmek için aldığınız diğer ilaçlara.

Semptomlar kaşınma, ciltte kızarma veya nefes alma zorluğunu kapsayabilir.

  • Alerjiyi tedavi etmeye yönelik antihistamin olan terfenadin veya astemizol alıyorsanız
  • Mide bozulması için kullanılan sisaprid alıyorsanız
  • Şizofreni hastasıysanız ve şizofreni, psikotik depresyon gibi psikiyatrik hastalıkların tedavisinde etkili (antipsikotik) ilaç olan pimozid alıyorsanız
  • Kalp ritim bozukluğu için kinidin içeren ilaç alıyorsanız

ZOLAX’I aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • Karaciğer veya böbrek sorunlarınız varsa
  • Kanınızdaki potasyum, kalsiyum veya magnezyum düzeyleri anormalse
  • Özellikle AIDS ve kanser gibi ciddi hastalığınız varsa
  • Potansiyel olarak birden fazla eş zamanlı karaciğeri zedeleyen veya tahriş eden ilaç alıyorsanız ve karaciğer dokularınızı öldürecek (hepatik nekroz) altta yatan hastalık oluşursa. Flukonazol ile karaciğerinizin zedelenmesi veya tahriş olması durumu geri dönüşümlüdür. Tedavi sırasında ciddi karaciğer hasarı oluşması durumuna karşı doktorunuz sizi takip edecektir, gerekirse İlacınızı kesebilir.
  • Toksik epidermal nekroliz ve Stevens-Johnson sendromu gibi döküntülü deri reaksiyonları gelişirse. Sıvı dolu kabarcık özelliği gösteren bozukluk veya genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu oluşursa doktorunuz tedavinizi kesebilir.
  • Günde 400 mg’dan az terfenadin içeren ve allerji tedavisinde kullanılan bir ilaç alıyorsanız
  • Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı duyarlılık gelişirse
  • Kandaki iyon ve minerallerde dengesizlik (elektrolit bozukluğu) varsa
  • Flukonazol ile birlikte başka ilaç kullanıyorsanız
  • Karaciğerde bir enzim olan CY3A4 tarafından yıkılmayan fakat kalbin elektriksel etkinliğine ait kayıtta (EKG) kaydında QT aralığını uzattığı bilinen eşzamanlı ilaç alıyorsanız
  • Flukonazol dahil bazı azol grubu ilaçlar ile kalbin elektriksel etkinliğine ait kayıtta (EKG) QT
  • dalgası denilen aralığın uzadığı gözlenmiştir.
  • Kalp ritim sorunları dahil kalp hastalığınız varsa
  • Doğuştan veya belgelenmiş kalpte ciddi atım düzensizliğine ve ani ölümlere yol açabilen bir durum varsa
  • Özellikle kalp yetmezliği olduğunda kalp adalenizde ani başlayan veya süregelen hastalığınız varsa
  • Kalbiniz dakikada 60’dan az atıyorsa (sinüs bradikardisi)

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

ZOLAX’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması Bu konuda özel bir durum yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Doktorunuz tersini söylemedikçe hamilelik esnasında ZOLAX kullanmayınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

Emzirme esnasında ZOLAX kullanmayınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Araç ve makine kullanımı

Araç veya makine kullanırken, ara sıra baş dönmesi veya nöbet ortaya çıkabileceği dikkate alınmalıdır.

ZOLAX’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Eğer daha öceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksız olduğunuz olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Bu tıbbi ürün her dozunda I mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder. Dozu nedeni ile herhangi bir uyarı gerekmemektedir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

ZOLAX ile alınmamaları gerektiğinden, derhal doktorunuza bildiriniz.

  • Alerjiyi tedavi etmeye yönelik antihistamin olan terfenadin veya astemizol içeren bir ilaç alıyorsanız
  • Mide bozulması için kullanılan sisaprid içeren bir ilaç alıyorsanız
  • Şizofreni hastasıysanız ve antipsikotik ilaç olan pimozid içeren bir ilaç alıyorsanız
  • Kalp ritim bozukluğu için kinidin içeren ilaç alıyorsanız.

ZOLAX ile bir antibiyotik olan eritromİsİnİn birlikte kullanımı tavsiye edilmez.

Aşağıdaki İlaçlardan herhangi birini alıyorsanız bunu doktorunuza bildiriniz. ZOLAX ile etkileşim gösterebilecek bazı ilaçlar şunlardır, bu tıbbi ürünler ile birlikte kullanımı önlem ve doz ayarlaması gerektirir:

  • Anestezide kullanılan alfentanil, fentanil
  • Depresyon tedavisinde kullanılan amitriptilin ve nortriptilin
  • Ciddi mantar hastalıkları için kullanılan Amfotersin B
  • Kan pıhtılarını önlemek için kan incelten varfarin (veya benzer ilaçlar)
  • Bir antibiyotik olan azitromisin
  • Uyumanıza yardımcı olan veya kaygı, endişeye karşı midazolam, triazolam gibi benzodiazepinler
  • Kan basıncını düşürücü olan ve bazı kalp hastalıklarında da kullanılan nifedipin, isradipin, amlodipin, verapamil ve felodipin gibi kalsiyum kanal blokerler
  • Eklem kireçlenmesi tedavisinde kullanılan selekoksib
  • Kanser tedavisinde kullanılan siklofosfamid
  • Sıtma tedavisinde kullanılan halofantrin
  • Atorvastatin ve simvastatin gibi CYP3A4 ile veya fluvastatin gibi CYP2C9 ile metabolize edilen, lipid bozuklukları için kullanılan HMG-Co A redüktaz inhibitörleriyle
  • Kan basıncını düşürücü olan losartan
  • Eroin bağımlılığının tedavisinde kullanılan metadon
  • Naproksen, lomoksikam, meloksikam, diklofenak gibi ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar Doğum kontrol ilacı olan oral kontraseptifler
  • Endojen steroidler
  • Akut organ reddi ve antiinflamasyon için kullanılan prednizon
  • AIDS hastalığı tedavisinde kullanılan sakinavir
  • Çeşitli kanserlerin tedavisinde kullanılan vinka alkaloidleri A Vitamini
  • Klorpropamid, glibenk/amid, glipizid veya tolbutamid gibi şeker hastalığı ilaçları
  • Sıvı retansiyonu ve yüksek kan basıncını tedavi etmek için kullanılan hidroklorotiazid gibi su tabletleri
  • Sarayı kontrol altına almak için kullanılan fenitoin, karbamazepin
  • Enfeksiyonlara yönelik antibiyotik olan rifampisin veya rifabutin
  • Organ nakli reddini önlemek için siklosporin veya takrolimus
  • Astımı kontrol etmek için kullanılan teofilin
  • İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü (HIV) ile enfekte olan hastalarda kullanılan AZT olarak da bilinen zidovudin
  • Mantar enfeksiyonlarını önlemek için kullanılan vorikonazol

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

  1. ZOLAX nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz]uygulama sıklığı için talimatlar:

Ayak mantarı (tinea pedis), kasık mantarı (tinea kruris), gövde, kol ve bacakların yüzeyel mantar enfeksiyonu (tinea korporis) ve bir tür mantar hastalığı olan kandida enfeksiyonlarını içeren dermal endikasyonlarda önerilen doz haftada bir kez 150 mg veya günde bir kez 50 mg’dır. Tedavinin süresi 2 ila 4 haftadır. Ayak mantarı (tinea pedis) 6 haftaya varan tedavi gerektirebilir.

Deri yüzeyi mantarı (tinea versicolor) için önerilen doz 2 hafta için haftada bir kez 300 mg’dır. Kimi hastalarda üçüncü hafta 300 mg flukonazol gerekirken kimi hastalarda tek doz 300-400 mg yeterli olabilmektedir. Alternatif bir doz rejimi 2 ila 4 hafta boyunca, günde 50 mg’ dır.

Tırnaktaki mantar hastalığı için önerilen doz, haftada 150 mg tek dozdur. Tedavi, enfekte olmamış tırnağın uzayıp enfekte tırnağın yerini almasına kadar devam ettirilmelidir. Normal olarak el tırnaklarının tekrar çıkması için 3-6 ay, ayak tırnakları için 6-12 aylık bir süre gerekmektedir. Bununla birlikte tırnağın uzama süresi kişiye ve yaşa bağlı olarak değişebilmektedir. Uzun süreli kronik enfeksiyonların başarılı bir şekilde tedavisinin ardından, bazen tırnakta şekil bozuklukları kalabilir.

Doktorunuz kültür ve diğer laboratuvar çalışmalarının sonuçları bilinmeden önce tedavinize başlayabilir. Sonuçlar belli olduğunda, tedavi gerektiği şekilde doktorunuz tarafından düzenlenecektir.

Uygulama yolu ve metodu:

Ağızdan alınır.

Kapsüller bütün olarak bir bardak su ile yutulmalıdır.

İlacınız aç veya tok kamına alınabilir.

Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı:

16 yaşından küçük çocuklarda flukonazolün,          doktor gözetimi         haricinde           kullanımı önerilmemektedir.

Yaşlılarda kullanımı:

Normal yetişkin dozu, böbrek sorunlarınız yoksa verilecektir.

Özel kullanım durumları:

Böbrek yetmezliği:

Tek bir doz gerektiren tedavide doz ayarlaması gerekmemektedir. Doktorunuz, böbrek enfeksiyonunuza bağlı olarak dozunuzu değiştirebilir.

Karaciğer yetmezliği : Mevcut değil.

Eğer ZOL4X’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla ZOLAX kullandıysanız:

Doktorunuzun size söylediği miktardan daha fazlasını almayınız. Çok fazla ZOLAX aldıysanız, kendinizi kötü hissedebilirsiniz.

ZOLAX’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

ZOLAX’ı kullanmayı unutursanız:

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

ZOLAX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:

Doktorunuz size söylemediği sürece ZOLAX almayı durdurmayınız. ZOLAX almayı kesmeniz gereken durumlarda sizin için en iyi yöntemi doktorunuz belirleyecektir. ZOLAX kullanımı ile ilgili herhangi bir sorunuz olursa doktorunuza danışınız.

  1. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, ZOLAX’ın İçeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir.

Ciddi alerjik reaksiyonlar seyrek görülse de birkaç kişi alerjik reaksiyon gösterir. Aşağıdaki semptomlardan herhangi birini yaşıyorsanız, derhal doktorunuza bildiriniz:

  • Ani hırıltı, nefes alma zorluğu veya göğüste sıkışma
  • Göz kapakları, yüz veya dudaklarda şişme
  • Tüm vücutta kaşıntı, ciltte kızarma veya kaşıntılı kırmızı lekeler Deri döküntüsü
  • Kabarmaya neden olan, döküntü gibi şiddetli deri reaksiyonları (ağzı ve dili de etkileyebilir).
  • AIDS hastasıysanız, ZOLAX dahil ilaçlara şiddetli deri reaksiyonları gösterme olasılığınız daha yüksektir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.

Çok yaygın: 10 hastanın en az I inde görülebilir.

Yaygın: 10 hastada birden az, fakat 100 hastada birden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan: 100 hastada birden az, fakat I .000 hastada birden fazla görülebilir.

Seyrek: 1.000 hastada birden az görülebilir.

Çok seyrek: 10.000 hastada birden az görülebilir.

Bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

10 hastanın en az I ‘inde görülen çok yaygın yan etkiler:

  • Hasta hissetmek
  • Midede rahatsızlık
  • Gaz
  • Döküntü
  • Baş ağısı

Bu yan etkiler hafif yan etkilerdir. Eğer rahatsız hissetmenize sebep olur veya uzun süre devam ederse doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Diğer yan etkiler:

  • Kaşınma
  • Hastalanma
  • Nöbet
  • Beyaz kan hücreleri sayısında azalma
  • Kanda yüksek kolesterol, yağ veya tuz seviyeleri
  • Karaciğerde hasar ve gözlerin ve derinin sararması (sarılık)
  • Saç dökülmesi
  • Sersemlik
  • Tat bozukluğu
  • Kalp ritminde değişiklik
  • Uykusuzluk
  • Uykululuk hali
  • Kas ağısı
  • Yorgunluk
  • Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi (vertigo)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

  1. ZOLAX’ın saklanması

ZOLAX’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25 0C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ZOLAX’ı kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi: Sanovel İlaç San. ve Tic. AŞ.

34460 İstinye – İstanbul

Üretim Yeri: Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş.

34580 Silivri    İstanbul

Bu kullanma talimatı ………………… tarihinde onaylanmıştır.

LAMICTAL DC 5 mg çözünür / çiğneme tableti

KULLANMA TALİMATI

 

LAMICTAL DC 5 mg çözünür / çiğneme tableti

Ağızdan alınır.

 

  • Etkin madde: Her tablet 5 mg lamotrijin içerir.
  • Yardımcı maddeler: Kalsiyum karbonat, hidroksipropil selüloz, alüminyum magnezyum silikat, sodyum nişasta glikolat, povidon K30, sakarin sodyum, frenk üzümü aroması 502.009/AP 0551, magnezyum stearat, saf su.

 

 Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

 

•        Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

•        Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

•        Bu ilaç kişisel olarak sizin için  reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

•        Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı  kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.

•        Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

 

 

Bu Kullanma Talimatında:             

  1. LAMICTAL nedir ve ne için kullanılır?
  2. LAMICTAL’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. LAMICTAL nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. LAMICTAL’in saklanması Başlıkları yer almaktadır.

 

  1. LAMICTAL nedir ve ne için kullanılır?

LAMICTAL sara/epilepsi nöbetlerini önleyici ilaçlar adı verilen ilaç grubunun bir üyesidir. Frenk üzümü kokulu, beyaz ile beyaza yakın renkte, ince uzun, bikonveks tabletler hafif benekli olabilir. Tabletlerin bir tarafında “GSCL2” baskısı, diğer tarafında “5” yazısı vardır. Her kutuda çocuk korumalı blisterler içerisinde 30 tablet bulunmaktadır.

 

LAMICTAL aşağıdaki durumlarda kullanılır:

  • 2-12 yaş arasındaki çocuklarda görülebilen sara hastalığının tedavisinde diğer sara nöbetini önleyici ilaçlarla birlikte kullanılabilir, hastanın nöbetleri kontrol altına alındıktan sonra tek olarak devam edilebilir.
  • 2-12 yaş arasındaki çocuklarda tipik absans nöbeti adı verilen sara tipinin tedavisinde tek başına kullanılır.

 

 

  1. LAMICTAL’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

LAMİCTAL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • Çocuğunuzun lamotrijine ve LAMICTAL’in diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjisi varsa (yardımcı maddeler listesine bakınız).

                                                 

LAMICTAL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

  • LAMICTAL tedavisi başlangıcından sonra genellikle ilk 8 hafta içinde deri döküntüsü bildirilmiştir. Bu döküntülerin büyük kısmı hafif ve sınırlıdır, ancak hastaneye yatmayı ve LAMICTAL tedavisinin kesilmesini gerektiren ciddi döküntüler de oluşabilir. Bunlar,

Stevens-Johnson Sendromu (SJS), toksik epidermal nekroliz (TEN) ve Eozinofili ve Sistemik Semptomların eşlik ettiği İlaç Reaksiyonlarını (DRESS) içerir. Ciddi deri döküntüsü riski çocuklarda yetişkinlere kıyasla daha yüksektir.

 

Aşağıdaki durumlarda genel döküntü riski artar:

  • Yüksek LAMICTAL başlangıç dozları
  • LAMICTAL tedavisinde önerilen doz artırımının aşılması
  • LAMICTAL ile birlikte valproat kullanımı

 

Çocuklarda döküntünün ilk oluşumu enfeksiyon ile karıştırılabilir.

  • Daha önce çocuğunuzun kullandığı diğer sara ilaçlarına karşı alerji veya döküntü oluştuysa
  • Çocuğunuzun böbrek yetmezliği varsa
  • Çocuğunuzun karaciğer bozukluğu varsa
  • Çocuğunuz lamotrijin içeren başka ilaçlar kullanıyorsa
  • Çocuğunuz hormon içeren bir ilaç kullanıyorsa
  • Çocuğunuz lamotrijin kullanırken menenjit (beyin zarları iltihabı) geçirdiyse
  • Çocuğunuzda Brugada sendromu olarak adlandırılan bir durum varsa. Brugada sendromu kalpte anormal elektriksel aktivite ile sonuçlanan genetik bir hastalıktır. Aritmilere (anormal kalp ritmi) neden olabilecek EKG anormallikleri lamotrijin ile tetiklenebilir.

 

Hemofagositik lenfohistiyositoz

Lamotrijin kullanan hastalarda nadiren ancak çok ciddi bağışıklık sistem reaksiyonu bildirilmiştir. LAMICTAL kullanırken aşağıdaki belirtileri yaşarsanız derhal doktorunuza veya eczacınıza danışınız: Ateş, döküntü, nörolojik belirtiler (örneğin titreme veya tremor, bilinç bulanıklığı durumu, beyin fonksiyonlarında bozukluk)

 

Bu ilaçla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Bu nedenle hastalar intihar düşüncesi ve davranışı açısından yakından izlenmelidir. İntihar düşüncesi ve davranışı ortaya çıktığında, hasta veya hasta yakınının tıbbi destek alması önerilmelidir.

 

 

Aşırı duyarlılık sendromu gelişen hastalarda döküntü ile birlikte ateş, lenfadenopati (boyun, koltukaltı ve kasıklardaki lenf bezlerinin şişmesi ile belirgin durum), yüzde ödem, kan ve karaciğer anormallikleri gibi çeşitli belirtiler görülebilir.

 

Döküntü oluşma riski nedeniyle başlangıçta ve daha sonraki doz artırımı zamanlarında doz aşılmamalıdır.

 

Bazı epilepsi tiplerinde LAMICTAL alırken nöbette kötüleşme veya daha sık görülme olabilir. Bazı hastalar, ciddi sağlık problemlerine neden olan şiddetli nöbetler geçirebilir. Eğer nöbetleriniz daha sık oluyorsa  veya ciddi bir nöbet geçirdiyseniz en yakın zamanda doktorunuza danışınız.

 

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

 

LAMICTAL’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Yemeklerle birlikte ya da aç karnına alınabilir.  

 

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

 

  • LAMICTAL’i hamilelik döneminde kullanıp kullanmayacağınıza doktorunuz karar verecektir. Doktorunuzla konuşmadan tedaviyi bırakmamalısınız.  
  • Hamilelik, LAMICTAL’in etkililiğini değiştirebilir, bu nedenle kan testleriniz gerekebilir ve LAMICTAL dozunuzun ayarlanması gerekli olabilir.
  • Eğer LAMICTAL hamileliğin ilk 3 ayında alınırsa yarık dudak ve yarık damak dahil doğum kusurlarının riskinde küçük bir artış olabilir.
  • Eğer hamile kalmayı planlıyorsanız ve hamileyken doktorunuz size ekstra folik asit kullanmanızı tavsiye edebilir.

 

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

 

Emzirme         

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.  

 

LAMICTAL’in etkin maddesi anne sütüne geçer ve bebeğinizi etkileyebilir. Doktorunuz

LAMICTAL kullanırken emzirmenizin risklerini ve yararlarını değerlendirecek ve eğer emzirmeye karar verirseniz bebeğinizi uyuşukluk, döküntü veya az kilo alımı olup olmadığını zaman zaman kontrol edecektir. Bebeğinizde bu belirtilerden herhangi birini görürseniz doktorunuzu bilgilendiriniz.

 

Araç ve makine kullanımı

LAMICTAL tedavisi baş dönmesi ve çift görme gibi yan etkilere yol açabilir, bu nedenle ilaçtan etkilenmediğinizden emin olmadıkça araç kullanmayınız.

Eğer epilepsi hastasıysanız araç kullanma konusunda doktorunuza danışınız.

 

LAMICTAL’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Uyarı gerektiren yardımcı madde bulunmamaktadır.

 

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Başka herhangi bir ilaç alıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız ya da alma ihtimaliniz varsa doktorunuzla konuşunuz. Bu durum bitkisel ilaçlar ya da reçetesiz satın alınan ilaçlar için de geçerlidir.

 

Bazı ilaçlar LAMICTAL ile etkileşime girer veya insanların yan etki yaşama ihtimalini arttırır. Bu ilaçlar şunlardır:

  • Valproat (sara ve ruhsal sağlık sorunları tedavisi)
  • Karbamazepin (sara ve ruhsal sağlık sorunları tedavisi)
  • Fenitoin (sara tedavisi)
  • Primidon (sara tedavisi)
  • Fenobarbital (sara tedavisi)
  • Rifampisin (enfeksiyon tedavisi)
  • Risperidon (ruhsal bozukluk tedavisi)
  • Lopinavir / ritonavir ya da atazanavir ve ritonavir (İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü (HIV) enfeksiyonu tedavisi)
  • Etinilöstradiol / levonorgestrel kombinasyonu (hormonal doğum kontrol ilaçları)

 

Eğer epilepsi tedavisi veya ruhsal sağlık sorunları için başka ilaçlar alıyorsanız, doğru dozda LAMICTAL aldığınızdan emin olmak için doktorunuzun bilmesi gerekmektedir. Bu ilaçlar şunlardır:

  • Lityum (ruhsal bozukluk tedavisi)
  • Bupropiyon (ruhsal bozukluk tedavisi veya sigarayı bırakmak için)
  • Olanzapin (ruhsal bozukluk tedavisi)
  • Okskarbazepin (sara tedavisi)
  • Felbamat (sara tedavisi)
  • Gabapentin (sara tedavisi)
  • Levetirasetam (sara tedavisi)
  • Pregabalin (sara tedavisi)
  • Topiramat (sara tedavisi)
  • Zonisamid (sara tedavisi)
  • Aripiprazol (ruhsal bozukluk tedavisi)

 

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. 

 

  1. LAMICTAL nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

İlacınızı her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

 

Epilepsi/Sara tedavisinde kullanımı:

2-12 yaş arasındaki çocuklar: Çocuğunuza verilecek doz, doktorunuz tarafından çocuğunuzun vücut ağırlığına (kg) karşı hesaplanır. Tedaviye LAMICTAL ile birlikte uygulanan ilaca bağlı olarak günde 1 kez veya iki doza bölünmüş olarak uygulanan minimum 0,15 – 0,6 mg/kg/gün arasında bir dozla başlanır ve doz kademe kademe artırılarak günde 1 veya 2 doza bölünmüş olarak uygulanan 1 – 15 mg/kg/güne kadar çıkarılabilir.

 

Tipik absans nöbeti tipinde sara nöbeti olan çocuklarda tek başına LAMICTAL tedavisinde kullanılan doz günde bir defa veya iki doza bölünmüş olarak alınan 1 mg/kg ve 10 mg/kg arasındadır.

  • LAMICTAL’i doktorunuzun size söylediği şekilde alınız.
  • Doktorunuzun vereceği doz, çocuğunuzun diğer ilaçları alıp almamasına bağlıdır. Bu durum özellikle çocuğunuz valproat içeren herhangi bir ilacı alıyorsa önemlidir.
  • Doktorunuz veya eczacınız çocuğunuza kaç tablet vereceğinizi ve tabletleri ne zaman vereceğinizi size söyleyecektir.
  • LAMICTAL tedavisi sırasında deri döküntüsü gelişirse, hemen doktorunuzla temasa geçiniz.

 

Uygulama yolu ve metodu:

LAMICTAL çiğnenebilir, az miktarda su içinde çözündürülebilir veya az miktarda su ile birlikte bütün olarak yutulabilir.

Çocuk korumalı blisterli tabletlerin kullanma talimatı:  Çocuk korumalı blisterin arka yüzünün görünüşü:

 

                         Şekil 1 

 

  • nolu oklar ile gösterilen tırtıklı çizgi boyunca koparılarak tableti içeren blister yuvası ayrılır.

 

Şekil 2

 

 

Blister yuvası altındaki kağıt, 2 nolu ok ile gösterilen renkli üçgenin olduğu köşeden çekilerek çıkarılır. Kağıdın altında yer alan alüminyum folyo görünür hale gelir.

 

 

Şekil 3

 

Blister yuvasının üstünden bastırılarak tablet çıkarılır.

 

 

 

Şekil 4

 

 

Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı: 

Epilepsi/Sara tedavisinde kullanımı:

  • yaşın altındaki çocuklarda kullanım ile ilgili bilgi bulunmamaktadır. Doktorunuza danışmadan bu yaş grubunda kullanmayınız.

 

Yaşlılarda kullanım:  5 mg’lık LAMICTAL dozunun yaşlılarda kullanımıyla ilgili herhangi bir bilgi yoktur.

 

Özel kullanım durumları:

Böbrek yetmezliğinde kullanım:  Sizde/çocuğunuzda böbrek yetmezliği varsa doktorunuz durumunuzun ciddiyetine göre ilacınızın dozunu ayarlayacaktır.

 

Karaciğer yetmezliğinde kullanım: Sizde/çocuğunuzda karaciğer bozukluğu varsa doktorunuzu durumunuzun ciddiyetine göre ilacınızın dozunu ayarlayacaktır.

 

Diğer:

Hormon içeren doğum kontrol ilaçları (HRT) kullanan hastalarda kullanım: Doktorunuz kullandığınız doğum kontrol ilacının türüne göre ilacınızın dozunu ayarlayacaktır.

 

Eğer LAMICTAL’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. 

 

Kullanmanız gerekenden daha fazla LAMICTAL kullandıysanız:

Almanız gerekenden fazla LAMICTAL alırsanız ölümcül olabilecek ciddi yan etkiler yaşama olasılığınız daha yüksek olabilir.

 

Almanız gerekenden fazla LAMICTAL alırsanız olası yan etkiler aşağıdakileri içerir:

  • Hızlı, kontrol edilemeyen göz hareketleri (nistagmus)
  • Sakarlık ve dengenizi etkileyen koordinasyon eksikliği (ataksi)
  • Bilinç bozukluğu veya kaybı, nöbetler (konvülziyon) veya koma.
  • Kalp ritminde değişiklikler (genellikle EKG’de tespit edilir)

 

Almanız gerekenden fazla LAMICTAL aldıysanız derhal doktorunuzu arayın ya da en yakın hastane acil servisine başvurun. Mümkünse hastanede ilacınızın kutusunu gösterin.

 

Eğer LAMICTAL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. 

 

LAMICTAL’i kullanmayı unutursanız

Unutulan bir dozu telafi etmek için ekstra tabletler almayınız. Bir sonraki dozunuzu her zamanki vaktinde almanız yeterlidir.

 

Eğer birden fazla LAMICTAL dozu almayı unutursanız LAMICTAL’i tekrar almaya nasıl başlayacağınız ile ilgili olarak doktorunuzun tavsiyesini isteyiniz. Bunu yapmanız önemlidir. Bir doz almayı unutursanız ne yapmanız gerektiğini doktorunuza sorunuz.

 

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.   

 

LAMICTAL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

LAMICTAL’i doktorunuz önerdiği sürece almalısınız. Doktorunuz söylemediği sürece LAMICTAL almayı bırakmayınız.

 

LAMICTAL’in aniden kesilmesi epilepsi nöbetlerinin geri dönmesini tetikleyebilir. Eğer güvenilirliği ilgilendiren bir nedenle (örneğin döküntü) ilacınızın aniden kesilmesi gerekmiyorsa, doktorunuz ilacınızın dozunu 2 haftada kademeli olarak azaltacaktır.

 

  1. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi LAMICTAL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

 

Eğer aşağıdakilerden biri olursa LAMICTAL’i kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: LAMICTAL kullanan az sayıda insanda, alerjik reaksiyon veya potansiyel olarak yaşamı tehdit edici deri reaksiyonu görülebilir, bunlar tedavi edilmezse daha ciddi problemlere yol açabilir.

 

Bu belirtilerin, LAMICTAL ile tedavinin ilk birkaç ayında, özellikle başlangıç dozunun çok yüksek olması veya dozun çok hızlı arttırılması veya LAMICTAL’in valproat adı verilen bir ilaçla kullanılması durumunda oluşması daha olasıdır. Bazı semptomlar çocuklarda daha yaygındır, bu yüzden ebeveynler bu belirtilerin izlenmesinde özellikle dikkatli olmalıdır.

 

Bu reaksiyonların belirtileri şunlardır;

  • Deri döküntüleri veya kızarıklık; özellikle ağız, burun, gözler ve cinsel organlarda oluşan içi sıvı dolu kabarcıklı yaygın alanda döküntü ve derinin soyulması (Stevens Johnson Sendromu), derinin aşırı soyulması (vücut yüzeyinin %30’dan fazlası – Toksik epidermal nekroliz) veya karaciğer, kan veya diğer vücut organlarının tutulumu ile yaygın döküntü (DRESS aşırı duyarlılık sendromu olarak da bilinen Eozinofili ve Sistemik Semptomlar ile görülen İlaç Reaksiyonları) dahil yaşamı tehdit edici deri reaksiyonlar haline gelebilir.
  • Ağız, boğaz, burun veya cinsel organlarda ülser
  • Ağız yarası veya kırmızı veya şiş gözler (konjunktivit)
  • Yüzün etrafında şişme, veya boyunda şişmiş bezler
  • Ateş, grip benzeri belirtiler veya sersemlik
  • Boyun, koltukaltı ve kasıklardaki lenf bezlerinin şişmesi, yüzde şişme
  • Beklenmedik kanama veya morarma, veya parmakların mavileşmesi
  • Boğaz ağrısı veya normalden daha fazla enfeksiyon (soğuk algınlığı gibi)
  • Kan testlerinde yükselmiş karaciğer enzim seviyeleri
  • Bir tür beyaz kan hücresinde (eozinofil) artış
  • Lenf nodüllerinin büyümesi
  • Karaciğer ve böbrekler dahil vücut organlarının tutulumu

 

Birçok durumda, bu belirtiler daha az ciddi yan etkilerin belirtileri olacaktır. Ancak, bu yan etkilerin potansiyel olarak yaşamı tehdit ettiğini ve daha ciddi problemlere neden olabileceğini unutmamalısınız. Eğer bu belirtilerden herhangi birini fark ederseniz derhal doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz, karaciğer, böbrek veya kan testi yapmaya karar verebilir ve LAMICTAL’i kullanmayı bırakmanızı söyleyebilir. Stevens-Johnson sendromu veya toksik epidermal nekroliz geçirmeniz durumunda, doktorunuz bir daha asla LAMICTAL kullanmamanızı söyleyecektir.

 

Hemofagositik lenfohistiyositoz (HLH) (bkz. Bölüm 2: LAMICTAL’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler) 

 

Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

 

Çok yaygın          :10 hastanın en az 1’inde görülebilir.

Yaygın                :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan  :100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Seyrek                           :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Çok seyrek          :10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmiyor           :Eldeki verilerden  hareketle tahmin edilemiyor.

 

Çok yaygın:

  • Baş ağrısı
  • Deri döküntüsü

 

Yaygın: 

  • Saldırganlık
  • Sinirlilik
  • Huzursuzluk
  • Uyku hali
  • Uykusuzluk (insomnia)
  • Yorgunluk hissi
  • Titreme (tremor)
  • İshal
  • Bulantı ve kusma
  • Ağız kuruluğu
  • Baş dönmesi
  • Sırt ve eklemlerde ağrı

 

Yaygın olmayan:

  • Sakarlık ve koordinasyon eksikliği (ataksi)
  • Çift görme veya bulanık görme
  • Olağandışı saç dökülmesi ve incelmesi (alopesi)

 

Seyrek: 

  • Hızlı, kontrol edilemeyen göz hareketleri (nistagmus)
  • Aseptik menenjit (ateş, bulantı, kusma, bağ ağrısı, boyun tutulması ve parlak ışığa karşı aşırı hassasiyet dahil bir grup belirti içerir. Beyin ve omuriliği kaplayan membranın iltihaplanması ile oluşur. Bu belirtiler genellikle tedavi durdurulduğunda kaybolur, ancak belirtiler devam ediyorsa veya kötüleşiyorsa doktorunuzla konuşunuz.)
  • Yaşamı tehdit eden deri reaksiyonları (Stevens-Johnson sendromu): (bilgi için bölüm

4’ün başına bakınız)

  • Gözde kaşıntı, akıntı ve göz kapaklarında çapak (konjunktivit).

 

Çok seyrek: 

  • Deride aşırı soyulma ile kendini gösteren yaşamı tehdit eden deri reaksiyonu (toksik epidermal nekroliz): (bilgi için bölüm 4’ün başına bakınız),
  • Çoklu organ yetmezliği ya da beklenmedik kanama, morarmaya yol açabilen ciddi kan pıhtılaşma bozukluğu (dissemine intravasküler koagülasyon): (bilgi için bölüm 4’ün başına bakınız)
  • Yüzde şişlik (ödem) ya da boyun, koltukaltı ya da kasıktaki bezlerde şişlik

(lenfadenopati): (bilgi için bölüm 4’ün başına bakınız)

  • Yüksek ateş: (bilgi için bölüm 4’ün başına bakınız)
  • Sara hastalarında, sara nöbetlerinin artması
  • Kontrolsüz vücut hareketleri (tikler), gözler, baş ve gövdeyi etkileyen kontrolsüz kas spazmları (koreoatetoz) ya da seyirme, titreme ya da sertlik gibi sıradışı vücut hareketleri     Dengesizlik hissi
  • Zihin karışıklığı (konfüzyon)
  • Olmayan şeyleri görmek ya da duymak (halüsinasyon)
  • Parkinson hastalığının semptomlarında kötüleşme
  • Lupus benzeri reaksiyon (semptomları: ateş ve genel sağlıkta bozulmanın eşlik ettiği sırt ve eklem ağrısı)
  • Beyaz kan hücre sayısında azalma (nötropeni, lökopeni, agranulositoz)
  • Karaciğer fonksiyon testlerinde değişiklik veya karaciğer yetmezliği: (bilgi için bölüm

4’ün başına bakınız)

  • Kırmızı kan hücresi sayısında azalma (anemi)
  • Kan pulcukları sayısında azalma (trombositopeni)
  • Tüm kan hücrelerinin sayısında azalma (pansitopeni)
  • Kemik iliği bozukluğu (aplastik anemi)
  • Kanda eozinofil (bir tür alerji hücresi) sayısında artış (eozinofili) ve sistemik semptomlarla görülen ilaç reaksiyonu (DRESS): (bilgi için bölüm 4’ün başına bakınız)
  • Hemofagositik lenfohistiyositoz (HLH) (bkz. Bölüm 2: LAMICTAL’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler)

 

Bilinmiyor:  

  • Kabus görme
  • Osteopeni ve osteoporoz (kemik incelmesi) ve kırıkları da içeren kemik bozuklukları raporları alınmıştır. Uzun süredir antiepileptik ilaç kullanıyorsanız, osteoporoz öykünüz varsa veya steroid alıyorsanız doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
  • Enfeksiyonlara karşı korumaya yardımcı olan, kandaki immunoglobulinler adı verilen antikorların düşük seviyede olması nedeniyle azalmış bağışıklık

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.   

 

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da

0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz.  Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

 

  1. LAMICTAL’in saklanması

LAMICTAL’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

 

30 oC’nin altındaki oda sıcaklığında, kuru bir yerde ve ışıktan koruyarak saklayınız.

 

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. 

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LAMICTAL’i kullanmayınız.

 

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

 

Ruhsat sahibi:  GlaxoSmithKline İlaçları San. ve Tic. A.Ş.

Büyükdere Cad. No.173, 1. Levent Plaza

B Blok 34394 1. Levent/İstanbul

 

Üretim yeri:       Pharmactive İlaç San. ve Tic. A.Ş., Kapaklı, Tekirdağ

 

Bu kullanma talimatı …/…/…… tarihinde onaylanmıştır.

 

FLAGYL 125 mg/5 ml Oral Süspansiyon

KULLANMA TALİMATI

 

 

FLAGYL 125 mg/5  ml  Oral Süspansiyon Oral yoldan kullanılır.

 

  • Etkin madde : Her 5 ml’de 125 mg metronidazol (200 mg metronidazol benzoat’a eşdeğer) içerir.
  • Yardımcı maddeler: Sukroz, Vegum H.V., Sodyum dihodrojen fosfat dihidrat, Sakarin sodyum, Alkol %95, konsantre limon esansı, portakal esansı, metilparaben, propilparaben, saf su

 

 

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. 

 

 

•       Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

•       Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

•       Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

•       Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

•       Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

 

 

 

Bu Kullanma Talimatında:

 

  1. FLAGYL nedir ve ne için kullanılır?
  2. FLAGYL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. FLAGYL nasıl kullanılır ?
  4. Olası yan etkiler nelerdir ?
  5. FLAGYL’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

 

 

  1. FLAGYL nedir ve ne için kullanılır ?

FLAGYL oral süspansiyon, barsak amebiyazisi(amiplerin neden olduğu bir çeşit enfeksiyon), karaciğer amibiyazisi, non-spesifik vajinit(vajina enfeksiyonu), anaerop enfeksiyonlar ve trikomonaslara bağlı genital enfeksiyonlarda kullanılır.

 

FLAGYL 120 ml ‘lik şişelerde, 5 ml’lik ölçek ile piyasaya sunulmaktadır.  

 

  1. FLAGYL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

 

FLAGYL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

İmidazol türevlerine ve içeriğindeki yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlı olan hastalarda kullanılmamalıdır.

FLAGYL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • Karaciğer hastalığınız varsa ya da daha önce bu tür bir hastalık geçirmiş iseniz
  • Böbrek yetmezliği nedeniyle diyaliz alıyorsanız, –  Sinir sisteminiz ile ilgili bir hastalığınız varsa.
  • Tedavi sırasında alkollü içkilerden kaçınmak gerekir. Tedaviden sonra 48 saat alkol almamalısınız.
  • Tıbbi geçmişinizde kan ile ilgili genetik bir hastalığı olan vakalarda metronidazol dikkatli kullanılmalıdır.
  • FLAGYL’in uzun süreli kullanımı gerektiği durumlarda uzun süreli kullanıma dikkatlice değerlendirilerek karar verilmelidir.

 

 

FLAGYL’in yiyecek ve içecek ile kullanılması FLAGYL aç ya da tok karnına alınabilir.

 

Hamilelik 

İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. 

FLAGYL  hamileliğin ilk 3 ayında kullanılmamalıdır. Hamileliğin ilk 3 ayından sonra ancak doktor tarafından kullanılması kesin gerekli görüldü ise kullanılmalıdır.

 

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

 

Emzirme 

Ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

FLAGYL anne sütüne geçtiğinden, emzirenlerde kullanılmamalıdır.

 

Araç ve makine kullanımı

FLAGYL tedavisi sırasında araç ve makine kullanımınızı etkileyebilecek yan etkiler görülebilir (örneğin; zihin karışıklığı, baş dönmesi, halusinasyonlar, görme bozuklukları v.b.). Eğer bu yan etkiler sizde de görülürse araç ve makine kullanmayın.

 

FLAGYL’in içerdiği bazı bulunan yardımcı maddeler hakında önemli bilgiler

Eğer doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuz ile temasa geçiniz. Her dozda 3 gram sukroz içerir.  Bu durum, şeker hastalarında göz önünde bulundurulmalıdır.

İçeriğindeki parahidroksibenzoatlar nedeniyle alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş)  sebebiyet verebilir.

Bu tıbbi ürün az miktarda (her ölçekte 100 mg dan daha az) etanol (alkol) içerir.

 

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Metronidazol, disülfiram tedavisiyle birlikte kullanıldığında zihin bulanıklığı ve benzeri psikolojik reaksiyonlara neden olabilir.

Varfarin tedavisi gören hastalar dikkatli  olmalıdır.

Ayrıca aşağıdaki ilaçlarla tedavi görüyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz:

Lityum, veküronyum, fenobarbital veya fenitoin, 5-flurourasil, busulfan, siklosporin.

 

Ayrıca, kolestiramin, karbamezapin, ergot alkaloidleri, takrolimus, ile birlikte kullanımında ciddi tıbbi sorunlar ortaya çıkabilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.  

 

  1. FLAGYL nasıl kullanılır ?

 

Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar :

Amebiasis:

 

Yetişkinler: günde 1.50 g, 3 doza bölünerek kullanılır.(8 saatte bir 4 ölçek)

 

Çocuklar: 30-40 mg/kg/gün, üç doza bölünerek kullanılır.

 

Karaciğer amebiasisinde, abse safhasında, metronidazole tedavisi abse drenajı ile birlikte yapılmalıdır.

 

Tedavi ardarda 7 gün süreyle yapılmalıdır.

 

Trichomoniasis:

 

– Kadınlarda (Trichomonal üretrit ve vajinit), 2 gramlık tek doz bir defada

 

Partnerde Trichomona vaginalis enfeksiyonu belirtileri olmasa ve laboratuvar testleri pozitif sonuç vermese dahi, eşiyle birlikte tedavi yapılması şarttır.

 

Giardiasis:

 

Yetişkinler: günde bir kez 750 mg (6 ölçek) ila 1 g (8 ölçek), ardarda 5 gün

 

2-5 yaş arası çocuklar: günde bir kez 250 mg/gün (2 ölçek)

 

5-10 yaş arası çocuklar: günde bir kez 375 mg/gün (3 ölçek)

 

10 ila 15 yaş arası çocuklar: günde bir kez 500 mg/gün (4 ölçek), ardarda 5 gün

 

Non-spesifik vajinit:

 

500 mg (4 ölçek) günde 2 kez 7 gün süreyle  Partner de beraberinde tedavi edilmelidir.

 

Anaerobik organizmalarla oluşan enfeksiyonların tedavisi:

 

(İlk seçenek veya idame tedavisi olarak)

 

Yetişkinler: günde 2 veya 3’e bölünmüş dozlarda 1-1.5 g/gün (8-14 ölçek)

 

Çocuklar: 8 haftalık – 12 yaş arası çocuklarda, tek doz olarak 20 – 30 mg / kg / gün ya da  her 8 saatte bir 7.5 mg/kg’dır. Enfeksiyonun şiddetine bağlı olarak günlük doz 40 mg/kg’a kadar çıkartılabilir. Tedavi süresi genelde 7 gündür.

8 haftalıktan küçük çocuklarda: 15 mg/kg günde tek doz ya da her 12 saatte bir kez 7.5 mg/kg’dır.

Gestasyonel yaşı (annenin son adetinin ilk gününden doğuma kadar geçen süre) 40 haftadan küçük olan yeni doğanlarda doğdukları ilk hafta süresince metronidazol birikimi görülebilir. Bu nedenle tedavinin ilk birkaç gününde kandaki  metronidazol miktarlarının ölçülmesi gerekebilir.

 

Cerrahi profilaksisi:

 

Literatürlerde yayınlanmış çalışmalar cerrahi profilaksisi için ideal protokolün        belirlenmesine imkan vermemektedir.

 

Metranidazole enterobakterilere karşı etkili bir ilaçla kombine olarak kullanılmalıdır.

 

8 saatte bir 500 mg, ameliyattan yaklaşık 48 saat önce uygulanmaya başlandığında  yeterli etki sağlar.

 

Son doz ameliyattan en geç 12 saat önce verilmelidir.

 

Profilaksinin amacı, ameliyat sırasında mide-bağırsak sistemine bakteri inokülasyonunun (aşılanmasının) engellenmesi olduğu için ameliyat sonrası dönemde ilacın verilmeye devam edilmesinin (en azından oral yoldan verilmesinin) yararı yoktur.

 

Aynı protokolde çocuklara 20 ila 30 mg/kg/gün uygulanmalıdır.

 

Uygulama yolu ve metodu :

Ağız yoluyla alınır.

 

Değişik yaş grupları:

 

Çocuklarda kullanımı:

Yukarıda verilmiştir.

 

Yaşlılarda kullanımı: 

FLAGYL oral süspansiyon çocuklarda kullanılır. Yaşlı hastalarda FLAGYL’in tablet formu tercih edilmelidir. Ancak yaşlı hastalara da uygulanması gerekiyorsa, özellikle yüksek dozlarda kullanılacaksa,  dikkatli olunmalıdır.

 

 

Özel kullanım durumları

Böbrek / Karaciğer yetmezliği:

İdrar yoluyla atıldığından diyalize giren  böbrek yetmezliği hastalarında dikkat edilmelidir. Karaciğer yetmezliği olanlarda doktorunuz  daha düşük doz veya daha kısa tedavi uygulayabilir.

 

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

 

Eğer FLAGYL’in etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla FLAGYL kullandıysanız

FLAGYL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

 

FLAGYL’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

 

Eğer bir FLAGYL dozunu unutursanız bir sonraki dozu normal olarak almalısınız.

Bu ürünün kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuz ya da eczacınıza sorunuz.

 

FLAGYL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Metronidazolün geri çekilme şeklinde herhangi bir etki potansiyeli beklenmez.

 

 

  1. Olası yan etkiler nelerdir ?

Tüm ilaçlar için olduğu gibi FLAGYL de içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlı olan bireylerde yan etkiye yol açabilir.

 

Aşağıdakilerden biri olursa, FLAGYL’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Ellerinizde, ayaklarınızda, eklemlerinizde, yüzünüzde, dudaklarınızda ya da solunum zorluğu veya yutma güçlüğüne yol açabilecek şekilde boğazınızda şişme olursa. Aynı zamanda kaşıntılı bir döküntü de olduğunu fark edebilirsiniz. Bu durum, sizde FLAGYL’e karşı alerjik bir reaksiyon geliştiğini gösterir.
  • Ensefalopati denilen şiddetli ancak çok seyrek görülen bir çeşit beyin hastalığı. ). Belirtiler farklılık gösterir ama ateşiniz, ense sertliğiniz, baş ağrınız olabilir ya da var olmayan sesler duyabilirsiniz. Aynı zamanda elleriniz ve ayaklarınızı kullanmakta zorluk çekebilir, konuşmakta zorlanabilir ya da sersemlik hissedebilirsiniz.

 

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmaya gerek olabilir.

 

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Cilt ve gözlerde sarımsı görünüm. Bu durum, bir karaciğer hastalığına işaret edebilir (sarılık).
  • Beklenmedik enfeksiyonlar, ağızda yaralar, berelenmeler, dişetinde kanama, veya yorgunluk. Bu durum, bir kan sorunu nedeniyle ortaya çıkabilir.
  • Sırtınıza yansıya şiddetli karın ağrısı (pankreatit)

 

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Bu ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

 

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

Çok seyrek olarak (< 1/10 000)

  • Nöbetler
  • Sersemlik hissi ve var olmayan şeyleri duyma ya da görme (halüsinasyonlar) gibi zihinsel sorunlar
  • Cilt döküntüsü ya da kızarması

Bulanık veya çift görme gibi göz problemleri Baş ağrısı

  • İdrar renginde koyulaşma
  • Uykulu hali ya da baş dönmesi
  • Kas veya eklemlerde ağrı

 

Sıklığı bilinmiyor (eldeki verilerden sıklığı tahmin edilemiyor)

  • Kollar ve bacaklarda duyarsızlık, karıncılanma, ağrı veya yorgunluk
  • Ağızda hoş olmayan tat
  • Paslı dil
  • Bulantı, kusma, mide rahatsızlığı veya ishal
  • İştah kaybı
  • Ateş
  • Ruhsal çökkünlük hissi
  • Gözlerde ağrı (optik nörit)
  • Ateş, baş ağrısı, ense sertliği, ışığa aşırı hassasiyet, bulantı, kusma gibi bir grup belirtinin birlikte olması. Bu durum, beyin ve omuriliği saran zarın iltihabı sonucu ortaya çıkmış olabilir (menenjit).

 

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

 

  1. FLAGYL’in Saklanması

 

FLAGYL’i çocukların  göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 

 

Oral süspansiyon oda sıcaklığında (25°C altında), kapağı sıkıca kapalı olarak ve doğrudan ışık görmeyecek biçimde saklanmalıdır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Dış kutusu üzerinde basılı bulunan son kullanma tarihinden sonra FLAGYL’i  kullanmayınız. Son kullanma tarihi o ayın son gününü gösterir. 

 

İlaçlar atık su veya eve ait çöplerle birlikte atılmamalıdır. Gerekli olmayan ilaçların nasıl atılacağını eczacınıza sorunuz. Bu önlemler çevreyi korumaya katkıda bulunacaktır.

 

Ruhsat sahibi:

Aventis Pharma SA/Fransa lisansı ile EİP Eczacıbaşı İlaç Pazarlama A.Ş.

Büyükdere Cad. Ali Kaya Sok.No:5

Levent, 34394 İstanbul

 

Üretim yeri:

Zentiva Sağlık Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.

Küçükkarıştıran 39780, Lüleburgaz

 

Bu kullanma talimatı (…/…/…) tarihinde onaylanmıştır 

 

PAROL 120 mg/5 ml Oral Süspansiyon

KULLANMA TALİMATI

 

PAROL 120 mg/5 ml Oral Süspansiyon

“Bebek ve çocuklar için” Ağızdan alınır.

 

Etkin madde: Bir ölçek (5ml), 120 mg parasetamol içerir.

Yardımcı maddeler: Sodyum sakkarin, metilparahidroksibenzoat (E218), şeker, karboksi metilselüloz sodyum, avicel RC 581, gliserin, Tween 80, günbatımı sarısı E 110, portakal esansı, distile su.

 

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

 

•      Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

•      Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

•      Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.    Başkalarının belirtileri sizinkilerle aynı dahi olsa, ilaç o kişilere zarar verebilir.

•      Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

•      Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

 

 

Bu Kullanma Talimatında:

 

  1. PAROL nedir ve ne için kullanılır?
  2. PAROL’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. PAROL nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. PAROL’un saklanması

 

Başlıkları yer almaktadır.

 

  1. PAROL nedir ve ne için kullanılır?

PAROL, süspansiyon (çözelti, katı-sıvı karışımı) şeklinde, her bir ölçeğinde (her 5 ml’de) 120 mg parasetamol içeren, ağrı kesici ve ateş düşürücü olarak etki gösteren bir ilaçtır.  PAROL 150ml’lik şişede sunulmaktadır.

PAROL çocuklarda, hafif ve orta şiddetli ağrılar ile ateşin semptomatik (hastalığı tedavi edici değil, belirtilerini giderici) tedavisinde kullanılır.

 

 

  1. PAROL’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

 

PAROL’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • Parasetamol veya ilacın içeriğindeki diğer maddelere karşı aşırı duyarlılık (alerji) varsa,
  • Şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği varsa

 

PAROL’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer

  • Parasetamol içeren başka bir ilaç kullanıyorsa,
  • Karaciğer enzimlerinde yükselme ve gelip geçici sarılıkla karakterize bir hastalık olan Gilbert sendromunuz varsa,
  • Deride kızarıklık, döküntü veya bir deri reaksiyonu görüldüğü takdirde.
  • Kan şekeri metabolizmasında etkili olan glukoz 6 fosfat dehidrogenaz enzimi eksikliği olan hastalarda seyrek olarak hemoliz (kırmızı kan hücrelerinin yıkımı) görülebilir.
  • Kansızlığı(anemisi) olanlarda , akciğer hastalarında, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır.

 

3-5 gün içinde yeni semptomların (belirtilerin) oluşması ya da ağrının ve/veya ateşin azalmaması halinde, çocuğunuzda parasetamol kullanmaya son verip doktora danışınız.

 

Birden (akut) yüksek dozverildiğinde ciddi karaciğer toksisitesine neden olur. Erişkinlerde uzun süreli (kronik ) günlük dozlarda karaciğer hasarına neden olabilir.  Alkolik karaciğer hastalarında dikkatli kullanılmalıdır.

 

Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatotoksisite) riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2 gramı aşmaması gerekir.

 

Bu uyarılar, geçmişte herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

 

PAROL’un yiyecek ve içecek ile kullanılması

Alkolle veya alkol içeren yiyecek, ilaç vb. ile birlikte kullanıldığında karaciğer üzerine zararlı etki gösterme riski artabilir.

Besinler parasetamolün barsaktan emilimini azaltabilir.

 

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

PAROL’un hamilelikte kullanım güvenliliği ile ilgili zararlı etkiler bildirilmemekle beraber bu dönemde yine de hekim önerisi ile kullanılır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

 

Emzirme  İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

PAROL’un emziren anne tarafından tedavi edici dozlarda alınması bebek üzerinde bir risk oluşturmaz. Parasetamol az da olsa süte geçtiği içim emzirme döneminde hekim önerisi ile kullanılabilir.

 

Araç ve makine kullanımı Araç ve makine kullanma üzerine herhangi bir etki göstermesi beklenmez.

 

PAROL’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler İçeriğindeki sukroz nedeniyle, eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

 

İçeriğindeki metil parahidroksibenzoat nedeniyle, alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.

 

İçeriğindeki günbatımı sarısı (E 110) alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.

 

İçeriğindeki gliserin nedeniyle, baş ağrısı, mide bulantısı ve ishale sebebiyet verebilir.

 

Bu tıbbi ürün her dozunda (her 5 ml’de) 7,875 mg sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için gözönünde bulundurulmalıdır.

 

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Bazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında PAROL’un etkisi değişebilir. Çocuğunuz aşağıdaki ilaçları kullanıyorsa lütfen doktorunuza söyleyiniz:

  • Mide boşalmasında gecikme yaratan ilaçlar (Örn: Propantelin vb.)
  • Mide boşalmasını hızlandıran ilaçlar (Örn: Metoklopramid gibi)
  • Karaciğer enzimlerini uyaran ilaçlar (Örn: Bazı uyku ilaçları, sara hastalığında kullanılan bazı ilaçlar gibi)
  • Antibiyotik olarak kullanılan kloramfenikol
  • Varfarin ve kumarin türevi antikoagülanlar (kan pıhtılaşmasını engelleyen ilaçlar)
  • Zidovudin (çocuk ve erişkinlerde görülen HIV enfeksiyonlarının (AIDS) tedavi ve önlenmesinde kullanılan bir ilaç)
  • Domperidon (bulantı-kusma tedavisinde kullanılır)
  • Sarı kantaron (St John’s Wort/ Hypericum perforatum) içerikli ilaçlar
  • Kolestiramin içerikli ilaçlar (yüksek kolesterol tedavisinde kullanılır)
  • Tropisetron ve granisetron içerikli ilaçlar (radyoterapi ve/veya kemoterapi alan hastalarda bulantı ve kusmanın önlenmesi amacıyla kullanılır)
  • Diğer ağrı kesicilerle birlikte kullanım

 

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

 

  1. PAROL nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

Ay Doz Kullanım
3-6 ay 2.5 ml 6 saatte bir
6-24 ay 5 ml 6 saatte bir
2-4 yaş 7.5 ml 6 saatte bir
4-6 yaş 10 ml 6 saatte bir

 

6 saatte bir 10-15 mg/kg/doz (30 kg üstü çocuklarda bir defada maksimum 500 mg), günlük maksimum doz 60 mg/kg (30 kg üstü çocuklarda günlük maksimum 2 gram) olarak önerilir. Minimum doz aralığı 4 saat olmalı ve günde 4 defadan fazla verilmemelidir.

3 ayın altındaki bebekler: 2. aydan sonra aşı sonrası ateş görülen bebeklere 2.5 ml (yarım ölçek)’lik bir doz uygundur. İki ayın altındaki bebeklerde kullanılmamalıdır.

Bu dozlar, her doz arasında 4 saat veya daha uzun aralık bırakılarak günde 4 kez tekrarlanabilir.

6 yaşın üzerindeki çocuklar ve tablet yutmada güçlük çeken yetişkinler için “PAROL 250mg/5ml Plus Oral Süspansiyon” önerilir.

En fazla günde 10-15 mg/kg bölünmüş dozlar halinde 60 mg/kg kullanılır. Hekim önerisi olmadan 3 ardışık (üstüste) günden daha uzun kullanmayınız.

Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatotoksisite) riski sebebiyle günlük alınan parasetamol dozunun 2 gramı aşmaması gerekir. Uygulama yolu ve metodu:

Ağızdan alınır. PAROL’un koyu kıvamı ilacın kaşıktan dökülmesini önler ve daha kolay uygulanmasını sağlar.

Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı: Bkz: Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar.

Yaşlılarda kullanımı: Tablet yutmada güçlük çeken yetişkinler için “PAROL 250mg/5ml Plus Oral Süspansiyon” önerilir.

Özel Kullanım durumları: Hafif ve orta şiddette karaciğer veya böbrek yetmezliğinde dikkatli kullanılmalıdır.

 

Eğer PAROL’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşun.

 

Kullanmanız gerekenden fazla PAROL kullandıysanız:

Doz aşımı durumunda solgunluk, iştahsızlık, bulantı ve kusma, görülen başlıca belirtileridir, ancak bazı durumlarda saatlerce belirti vermeyebilir. Bu nedenle aşırı doz ya da yanlışlıkla ilaç alınması durumunda hemen doktorunuza bildiriniz ya da bir hastaneye başvurunuz. Kısa sürede (akut) yüksek doz alındığında karaciğer hasarına yol açabilir. PAROL, aşırı dozajı hemen tedavi edilmelidir.

 

PAROL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. 

 

PAROL’u kullanmayı unutursanız:

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

 

PAROL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:

İlacınızı doktorunuzun söylediği süre zarfınca kullanın. Doktor önerisine uygun biçimde kullanıldığı takdirde herhangi bir olumsuz etki göstermesi beklenmez.

     

  1. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi PAROL’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde istenmeyen etkiler olabilir.

 

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:

 

Çok yaygın                : 10 hastanın en az birinde görülebilir.

Yaygın                 : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan                : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Seyrek                         : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.

Çok seyrek                  : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Sıklığı bilinmeyen      : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

 

 

 

 

Aşağıdakilerden biri olursa PAROL’u kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

 

Deri döküntüsü, kaşıntı, egzama, alerjik (aşırı duyarlılıkla ilgili) ödem, yüzde, dilde ve boğazda şişlik (anjiyoödem), yaygın akıntılı döküntüler (akut generalize eksantematöz püstülozis), deride haşlanma görünümüne benzeyen belirtiler (toksik epidermal nekroliz), el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan aşırı duyarlılık (eritema multiforme).

 

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PAROL’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

 

Çok yaygın görülen yan etkiler

  • Karaciğer enzimleri (ALT) üst sınırının üstünde

 

Yaygın görülen yan etkiler

  • Enfeksiyon (iltihap oluşturan mikrobik hastalık)
  • Baş ağrısı
  • Baş dönmesi  Uyuklama  Uyuşma (Parestezi)
  • Üst solunum yolu enfeksiyonu
  • Bulantı
  • İshal(diyare)
  • Hazımsızlık, sindirim bozukluğu (dispepsi)
  • Gaza bağlı mide-bağırsakta şişkinlik (flatulans)
  • Karın ağrısı
  • Kabızlık (konstipasyon)
  • Kusma
  • Karaciğer enzimleri (ALT) üst sınırın 1.5 katı
  • Yüz ödemi
  • Post-ekstraksiyon kanaması (diş çekimi sonrası kanama)

 

Yaygın olmayan yan etkiler

  • Denge bozukluğu
  • Mide ve bağırsakta kanamalar (gastrointestinal kanama)
  • Periferik ödem (el ve ayak bileği gibi yerlerde ödem)
  • Post-tonsillektomi kanaması (bademcik ameliyatı sonrası kanama)

 

Seyrek görülen yan etkiler

  • Deri döküntüsü
  • Kurdeşen (ürtiker), kaşıntı
  • Yaygın akıntılı döküntüler (akut generalize eksantematöz püstülozis)
  • Deride haşlanma görünümüne benzeyen belirtiler (toksik epidermal nekroliz)  El, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan aşırı duyarlılık (eritema multiforme)
  • Alerjik ödem
  • Yüzde, dilde ve boğazda şişlik (anjiyoödem)
  • Genellikle grip benzeri belirtilerle başlayan ve ardından sonuç olarak cildin üst katmanının ölerek dökülmesine neden olan cilde yayılan ağrılı kırmızı veya morumsu kızarıklıklar ve içi sıvı dolu kabarcıkların oluşması (Stevens-Johnson sendromu)  Ciltte lekeler (kızarıklık) ve şekilli lezyonların ateşli yada ateşsiz olarak görülmesi (erupsiyon)

 

Çok seyrek görülen yan etkiler

  • Agranulositoz (vücutta ani ve sık gelişebilen tehlikeli bir lökopeni (akyuvar sayısının azalması))  Trombositopeni (kan pulcuğu (pıhtılaşmada görev alan kan hücreleri) sayısında azalma)
  • Purpura (iğne başı şeklinde kırmızı morarmalar)
  • Ateş
  • Asteni (kronik yorgunluk)
  • Bronkospazm (akciğerde nefes darlığına yol açacak astım benzeri belirtiler)
  • Anafilaktik şok (El, ayak, yüz ve dudakların şişmesi ya da özellikle boğazda nefes darlığına yol açacak şekilde şişmesi
  • Alerji testi pozitif

 

Sıklığı bilinmeyen yan etkiler

  • Parasetamolün terapötik dozlarını takiben nefrotoksik etkileri yaygın değildir. Uzun süreli uygulamada papiller nekroz bildirilmiştir

 

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

 

Yan etkilerin raporlanması

Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak        doğrudan        Türkiye Farmakovijilans         Merkezi          (TÜFAM)’ne bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

 

5-PAROL’un saklanması

PAROL’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25º C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Buzdolabında saklamayınız.

Her kullanımdan önce şişeyi kuvvetlice çalkalayınız. PAROL sulandırılmadan kullanılır.

 

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

 

Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra PAROL’u kullanmayınız.

 

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz PAROL’u kullanmayınız.

 

 

Ruhsat Sahibi :

ATABAY KİMYA SAN. ve TİC. A.Ş.

Acıbadem Köftüncü Sokak No: 1 34718 Kadıköy / İSTANBUL

Tel : 0216 326 69 65 Faks : 0216 340 13 77

e-posta : info@atabay.com

 

 

Üretim yeri:

ATABAY İLAÇ FABRİKASI A.Ş.

Acıbadem Köftüncü Sokak No: 1 34718 Kadıköy / İSTANBUL Tel : 0216 326 69 65 Faks  : 0216 340 13 77 e-posta : info@atabay.com

 

Bu kullanma talimatı  …/…./…. tarihinde onaylanmıştır.

İlk tarafsız tarih yazıcılığını başlatan uygarlık

İlk tarafsız tarih yazıcılığını başlatan uygarlık

İlk tarafsız tarih yazıcılığını başlatan uygarlık sorusunun cevabı Hititler başlattı olacaktır.

Medeniyet:

→ Bir ülkenin veya toplumun sanat, bilim veya teknoloji gibi tüm ürünlerinden oluşan bir toplum.

Kurulumunda etkilidir:

→ Su kaynakları

→ Yer şekilleri

→ Verimli tarım arazileri

→ İklim koşullarının iyileştirilmesi

→ Limanlar

Hititler:

→ Kraliçeleri Tazeanna’dır.

→ Pankus adında danışma konseyleri var.

→ Anallarla ilk tarafsız tarihçiliği başlattılar.

→ Çivi yazısı ve hiyeroglif yazımı başlattılar.

→ Bilinen ilk yazılı antlaşmayı (Kadeş Antlaşması) imzaladılar.

→ Kuruldukları yer Kızılırmak ve çevresidir.

Talas savaşı’nda müslüman arapların yanında yer alan türk boyu

talas savaşı'nda müslüman arapların yanında yer alan türk boyu

744 yılında kurulan II. Göktürk Devletine son veren Uygurlar, bu çökmüş devletin yerini alamadı. Sonuç olarak, Çinliler batıya doğru ilerlemeye başladı. Bu gelişmeler üzerine 751 yılında Karluk Türkleri tarafından desteklenen Müslüman Araplar ile Çinliler arasında Talas savaşı yaşanmıştır. Çinliler, Talas Savaşı’nda ağır bir yenilgiye uğradılar.

Cevabımız Karluk beyliğidir. Çin, Orta Asya’yı fethetmek istiyordu. Bu durum Karluk beyliği için büyük bir tehlikeydi. Bu yüzden Araplarla Çinliler arasındaki bu savaşta Arapların yanında yer almıştır.

2018 yılında doğrudan yatırım güven endeksinde ilk sıradaki ülke

2018 yılında doğrudan yatırım güven endeksinde ilk sıradaki ülke

DEİK/Yabancı Yatırımlar İş Konseyi ve Bain & Company tarafından Türk şirketleri için geliştirilen “Yabancı Yatırım Endeksi 2018” açıklandı.

Dış Ekonomik İlişkiler Kurulu (DEİK) ve Bain & Company işbirliğiyle hazırlanan “Yabancı Yatırım Endeksi 2018” raporuna göre, Türk şirketleri için yatırım çekiciliğinde İngiltere ilk sırada yer aldı.

DEİK/Yabancı Yatırımlar İş Konseyi ve Bain & Company tarafından Türk şirketleri için geliştirilen “Yabancı Yatırım Endeksi 2018” açıklandı.

DEİK ve Bain & Company tarafından yapılan açıklamaya göre endeks, Türk yatırımcıları için önemli olan seçilmiş kriterlere göre dünya ülkelerini sıralıyor. Periyodik olarak hazırlanan endeks, yatırım yapılacak ülkenin iç dinamiklerinin yatırım önceliklerini etkilediği gerçeğine dayanmaktadır; yüksek, orta ve düşük gelirli olarak 3 grupta inceler.

Son 2 yılın ilki olan ABD, bu yıl liderliği İngiltere’ye devretti. Özellikle yatırımlarını globalleştirmeye çalışan Türk şirketleri, aracı şirketler veya doğrudan yatırımlarıyla İngiltere’yi üs olarak belirlemişlerdir. Birleşik Krallık, Türkiye’ye yakınlığı ve uluslararası hukuk, finans ve yatırım danışmanlarına kolay erişimi ile cazip bir yatırım adresi haline gelmiştir. Birleşik Krallık, diğer gelişmiş batılı ülkelere göre vergi avantajı, şirket kurma esnekliği ve para biriminin kullanım kolaylığı ile öne çıkıyor. 2017 yılında tespit edilen Türk şirketlerinin yabancı yatırımlarının ve şirket satın almalarının %18’i Birleşik Krallık’ta gerçekleşti.

1...171819...101101 Sayfanın 18. Sayfası

TEKNOLOJİ DÜNYASI

SİTE ADI LOGO
Size doğrudan teknoloji dünyasından en son haberleri ve videoları sunuyoruz.
İletişim: info@siteadı.com

DAHA FAZLA HABER

POPÜLER KATEGORİLER

© Siteadı.com