Ana Sayfa Blog Sayfa 91

FLUSIBLE enjeksiyonluk çözelti (1 flakon), nedir, ne işe yarar, yan etkileri, nasıl kullanılır

/

/

/

FLUSIBLE 500 mg / 5 ml enjeksiyonluk çözelti (1 flakon)

FLUSIBLE nedir ve Endikasyon Bilgisi :

FLUSIBLE 500 mg / 5 ml enjeksiyonluk çözelti (1 flakon), göz ameliyatlarında gözün arka kısmındaki damarların görülebilmesini sağlayan ( fluoresein anjiyografisi -damar görüntülemesi) boyalı  enjeksiyonluk çözelti halinde bir ilaçtır. İçinde oftalmik diagnostikler grubundan fluoresein adlı etken maddeyi bulundurur. FLUSIBLE,  herhangi bir rahatsızlığın tedavisi için değil, sadece teşhis amaçlı  (diagnostik) üretilmiştir.

FLUSIBLE enjeksiyonluk çözelti Hakkında Bilinmesi Gereken Hususlar:

  1.  Daha önceleri ilacın etken maddesine ya da içindeki bileşenlerden birine karşı sizde aşırı duyarlılık halinin geliştiğini biliyorsanız veeğer size FLUSIBLE verilmesi durumu söz konusuysa; hekiminize bunu söyleyiniz.  Aksi halde FLUSIBLE uygulandıktan sonra ciddi reaksiyonlar yaşama riskine karşı uygulama bir resüsitasyon (canlandırma) uzmanı nezaretinde yapılmalı  ve gereğine uygun olarak izlenmelidir.
  2. Göz ameliyatı esnasında, göz bebeğinizi büyüten göz damlaları kullanılabilir. Bu geçici olarak sizin
    görüşünüzü ve araç veya makine kullanma yeteneğinizi etkiliyebilir. Görüşünüz normalleşinceye
    kadar araç veya makine kullanmaktan kaçınınız.
  3. FLUSIBLE doz başına 3.15 mmol (72.45 mg) sodyum içermektedir. Eğer düşük sodyum diyeti yapıyorsanız; bunu hekime bildiriniz.
  4. Böbreklerinizde yetmezlik varsa; Eğer gerekli olursa hekiminiz size FLUSIBLE’yi düşük dozda uygulayacaktır.
  5. beta-blokör olarak adlandırılan ilaçlardan alıyorsanız. Beta blokörler yüksek kan basıncı tedavisinde ve bazı kalp rahatsızlıklarında kullanılır veya ayrıca glokom tedavisinde kullanılan göz damlaları içerisinde yer alır. FLUSIBLE’ye karşı alerjik bir reaksiyon kan basıncında aniden düşüşe neden olabilir. Bu durum  beta-blokör (atenolol, sotalol, propranolol, metoprolol, bisoprolol gibi) kullanan hastalarda daha çok görülür.
  6. Hamilelik döneminde hekim reçetesiyle kullanılabilir. Bebeğinizi emziriyorsanız; FLUSIBLE uygulanmadan önce hekiminize emzirdiğinizi söyleyiniz. FLUSIBLE uygulandıktan sonraki 4 gün boyunca bebeğinizi emzirmemelisiniz.

 

FLUSIBLE 500 mg / 5 ml enjeksiyonluk çözelti’nin kullanım Şekli:

  1. FLUSIBLE, koldaki bir damara enjeksiyon yoluyla uygulanır.
  2. FLUSIBLE, intratekal (beyin-omirilik sıvısı içine) veya intrarterial (atardamar içine) olarak enjeksiyon şeklinde uygulanmamalıdır.

 

FLUSIBLE 500 mg / 5 ml enjeksiyonluk çözelti’nin diğer ilaçlarla etkileşimi:

  1. Organik anyonların (bir tür kimyasal madde grubu) aktif taşınmasını engelleyen veya onlarla yarışan bileşenler (örn. probenesit) FLUSIBLE’nin işlevini etkileyebilir.
  2. FLUSIBLE’nin beta-blokör ilaçlarla (yüksek tansiyon ilaçları) birlikte kullanılması (göz damlaları dahil) nadir olarak ciddi anaflaktik reaksiyonları (ani aşırı hassasiyet tepkisi) uyarabilir. Beta-blokör ajanlar vasküler dengelemeyi anafilaktik şoka indirgeyebilir ve kardiyovasküler kollaps (dolaşım yetmezliğinin sebep olduğu kalp atımlarında yavaşlama, yüzeysel solunum ve ileri derecede halsizlik ) varlığında adrenalinin etkisini azaltabilir.
  3. Etkileşim ihtimalinden sakınmak için diğer çözeltilerin eş zamanlı veya FLUSIBLE ile diğer çözeltilerin karıştırılarak kullanılmaması önemlidir.
  4. Digoksin, guanetidin ve kinidin gibi ilaçları için tedavi edici ilaç takibi yapılıyorsa gerçekleştiriliyorsa dikkat edilmelidir.
  5. FLUSIBLE, bazı kan ve idrar değerlerini 3-4 gün boyunca değiştirebilir.

 

FLUSIBLE 500 mg / 5 ml enjeksiyonluk çözelti’nin Olası Yan Etkileri :

  1. FLUSIBLE kullanıldıktan sonra; bu ürüne alerji sonucu yüz, dil ve boğazda şişme, nefes almada ve yutmada zorluk, kurdeşen gibi bir durumda hekime haber veriniz.
  2. Bulantı FLUSIBLE’nin çok yaygın olarak gözlemlenen yan etkisidir.
  3. Damar dışına sızma (ekstravazasyon), kaşıntı, kusma, karında rahatsızlık ve senkop (baygınlık) FLUSIBLE’nin yaygın görülebilen yan etkileridir.
  4. FLUSIBLE’nin yaygın olmayan yan etkileri: Baş ağrısı, öksürük, konuşmada bozukluk, ağrı, ateş basma, boğazın kuruması, kurdeşen, alerji, karın ağrısı, toplardamar içinde pıhtı ve iltihap oluşumu, baş dönmesi, karıncalanma (uyuşma) ve karın bölgesinde ağrı.
  5. Hipotansiyon (düşük tansiyon), bronş spazmı, şok, kalp durması ve anaflaktik reaksiyon FLUSIBLE’nin seyrek görülebilecek yan etkileridir.
  6. Yüksek tansiyon (hipertansiyon) ya da  tansiyonda düşme, kalp atımlarında yavaşlama ya da hızlılık,  damar büzülmesi ya da genişlemesi, solgunluk, sıcak basması, aksırık, gırtlak yada burun ödemi, konvülsiyon (havale), bronş daralması, anjina pektoris (göğüs ağrısı), kalp durması, zor nefes alma, astım,  anaflaktik reaksiyon, anaflaktik şok, akciğer ödemi, solunum durması, Bunlar FLUSIBLE’nin çok nadir görülebilecek yan etkileridir.
  7. FLUSIBLE ‘nin sıklığı bilinmeyen yan etkileri: Ciltte kızarıklık ya da renk değişikliği, egzama, aşırı terleme, göğüs ağrısı, ödem, ağrı, yorgunluk,  bitkinlik, kurdeşen, duyu azalması, kalp krizi, arka beynin kansız kalması (vertebrobaziler yetmezlik), soğuk ter dökme, ağız tadında değişiklik, öğürme, şuur kaybı, beyin damarlarında bozukluk, sersemlik.
  8. FLUSIBLE enjeksiyonundan sonra tat alma bozukluğu, ciltte sarımsı renk görülebilir ama genellikle bunlar 6-12 saat içinde kendiliğinden geçer.
  9. FLUSIBLE uygulandıktan sonra idrarınız parlak ve sarı renkte olabilir.  İdrarınızın normal rengine dönmesi 24-36 saati bulur.

 

İlaç Etken Maddesi: Fluoresin Sodyum
İlaç Marka İsmi : FLUSIBLE 500 mg / 5 ml enjeksiyonluk çözelti (1 flakon)

İlaç Firması : Polifarma İlaç San.ve Tic. A.Ş.
Abdi İpekçi Cd.Özel İdare İş Mrk. Kat:2 No:201-202 Bayrampaşa – İSTANBUL 35220
Tel(212) 674 46 46
Fax(212) 544 59 20

 

FLUSIBLE 500 mg / 5 ml enjeksiyonluk çözelti(1 flakon) kullanma talimatı

 


Source link

ENZEVİN 300 mg 20 kapsül, nedir, ne işe yarar, yan etkileri, nasıl kullanılır

Endikasyon Bilgisi :

ENZEVİN 300 mg kapsül‘ün etken maddesi erdostein mukolitik (solunum yollarında balgam eritici ve atılımını kolaylaştırıcı) etki gösteren bir maddedir. ENZEVİN, bronşlar ve akciğerlerle (bronkopulmoner)  ilgili  hastalıklarda ve soğuk algınlığına, üşütmeye bağlı solunum yollarının iltihaplanması durumlarında; balgam eritici özelliği sayesinde solunum yollarını kaplayan koyu şekildeki balgamı sulandırarak kolayca  dışarıya atılımını sağlar ve göğüs tıkanıklıklarını azaltır.  ENZEVIN kapsül, balgam oluşumunun da eşlik ettiği boğaz iltihaplanması (farenjit), soluk borusunda iltihaplanma (trakeit), gırtlak-larinksin iltihaplanması (larenjit), bronş ve akciğer iltihaplanması gibi solunum yollarındaki enfeksiyonlarda özellikle kronik bronşitte ve KOAH ‘da koyu ve yapışkan olduğu için hasta tarafından çıkarılamayan ya da güçlükle çıkarılabilen koyu kıvamlı mukusun (balgamın) daha kolay çıkarılması ve balgam oluşumunun önlenmesi için kullanılmaktadır.

 

ENZEVİN 300 mg Kapsül Hakkında Bilinmesi Gereken Hususlar :

  1. ENZEVİN Kapsül’ün içindeki aktif maddeye (erdosteine) ya da ilacın içindeki diğer maddelerden birisine karşı geçmişte bir hassasiyet (alerji) durumu yaşadıysanız; kullanmanız öngörülmemektedir.
  2. Eğer şiddetli derecede karaciğer veya böbrek işlevlerinizde yetersizlik ya da peptik ülseriniz var ise; ENZEVİN kapsül kullanmayınız.
  3. Eğer hafif derecede karaciğer rahatsızlığınız var ise; hekime danışmadan ENZEVİN’i  kullanmayınız. Hafif dereceli karaciğer rahatsızlığı olanlarda günlük alınacak toplam doz miktarı 300 mg ile (1 kapsülle) sınırlı tutulmalıdır.
  4. Hamile kadınlar ve emziren kadınlarda kullanılmaması önerilir.
  5. ENZEVİN çocuklara verilmemelidir.
  6. ENZEVİN Kapsül kullanırken su ve sulu gıdalar tüketmeniz, ilacın balgam söktürücü etkisini arttırmaya yardımcı olması açısından önemlidir.
  7. ENZEVİN’i  öksürük kesici ilaçlarla beraber kullanılması öngörülmemektedir. Öksürük kesici ilaçlar öksürük refleksinin azalmasına sebep olabilir dolayısıyla bu durum, balgamın öksürükle dışarıya atılmasını engelleyebilir.

 

ENZEVİN 300 mg Kapsül’ ün Kullanım Şekli :

  1. Hekiminiz ENZEVİN Kapsül’ü nasıl reçete ettiyse o şekilde kullanmanız önemlidir. Tedavi süresince muhakkak hekiminizin direktiflerini harfiyen yerine getiriniz.  Yanlış kullanım ve talimat dışı uygulamalar hastalığın seyrini olumsuz yönde etkiler, sağlığınıza zarar verir.
  2. İlacınızın her bir dozunu yeterli miktarda suyla beraber yutunuz. Erişkinler için normalde günlük önerilen toplam doz miktarı: sabah 1 kapsül ve akşam 1 kapsül şeklinde günde 2 defa kullanılır. Ancak hafif derecede karaciğer rahatsızlığı olanlarda günlük alınacak toplam doz miktarı 1 defa 1 kapsül şeklinde kullanılması önerilir. ENZEVİN ile tedavi süresi 7 ila 10 gündür.

ENZEVİN Kapsülün Olası Yan Etkileri :

  1. ENZEVİN Kapsül kullanımınız sırasında karın ağrısı, zor nefes alma,  kurdeşen, yüzde, dudaklarda, boğaz veya dilde şişlik gibi ilaca karşı alerjiyi işaret eden bir durumda tedaviyi kesip, acilen hekiminize haber veriniz ve bir sağlık kuruluşuna başvurunuz.
  2. 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilecek (yaygın) yan etkisi : ENZEVİN  kullanımına bağlı olarak mide ekşimesi görülebilir.

 

İlaç Etken Maddesi: Erdostein
İlaç Marka İsmi: ENZEVİN 300 mg 20 Kapsül
İlacın farmakoterapötik grubu ve ATC kodu: Mukolitikler- R05CB15

İlacın ruhsat sahibi: Eczacıbaşı İlaç Pazarlama A.Ş.
Adres :Büyükdere Cad. Ali Kaya Sk. No: 7 Levent-34394 /İSTANBUL
Tel no: 0 212 350 80 00- Faks no: 0 212 350 84 64

ENZEVİN 300 mg  Kapsül kullanma talimatı, prospektüsü ve kısa ürün bilgisi

FLEXMUS 25 mg/8 mg efervesan tablet, nedir, ne işe yarar, yan etkileri, nasıl kullanılır

Endikasyon Bilgisi :

Deksketoprofen (25 mg), tiyokolşikosid (8 mg) adlı etken maddeyi içinde bulunduran FLEXMUS, kas gevşetici, ağrı kesici ve iltihap giderici etkileriyle; ağrıyla birlikte ilerleyen kas gerginliğini azaltır. Bel -boyun veya sırt fıtığı, eklemlerde kireçlenme,üşütme ya da kas veya eklemlerdeki zedelenmeye, tendinit, bursit vb. yumuşak doku romatizmasına bağlı ağrı ve kas gerginliği durumlarında ağrı kesici ve kas gevşetici olarak kullanılır.

 

FLEXMUS 25 mg/8 mg efervesan tablet Hakkında Bilinmesi Gereken Hususlar :

  1. Hekim başka türlü önermedikçe, FLEXMUS  1 haftadan daha fazla kullanılmamalıdır.
  2. FLEXMUS’u diğer kas gevşeticilerle beraber eş zamanlı kullanmamalısınız. Daimi olarak kullandığınız kas gevşetici bir ilacınız var ise; bunu hekiminize muhakkak bildirmelisiniz.
  3. FLEXMUS’u bir mide koruyucuyla beraber kullanmanız, ilacın midenize verebileceği tahrişi azaltacaktır.
  4. Kas kütlesi kaybı ve ilerleyici güçsüzlükle karakterize kalıtımsal kas hastalığı belirtileri olan kişilere FLEXMUS’u tedavisi kesinlikle uygulanmamalıdır.
  5. Aspirine ve türevlerine ya da ibuprofen, ketoprofen gibi diğer iltihabi reaksiyonu önleyici diğer ağrı kesicilere karşı geçmişte soluk alamama, hışıltılı solunum, ciltte kaşıntılı kırmızı döküntüler, burun mukozasında, dudaklar yada ağız içinde boğazın, dilin şişmesi gibi alerjik reaksiyon durumu yaşadıysanız; FLEXMUS’ u kullanmamalısınız.
  6. Şayet geçmişte yaşanmış veya şu an var olan  mide – bağırsak hastalığı, geçirilmiş mide kanaması öyküsü, ağrı kesicilere karşı mide tahrişi, önceden yaşanmış  veya halen var olan ülseratif kolit öyküsü, gastrointestinal kanalda ihtihaplı ve kronik bir hastalık Crohn hastalığı öyküsü, iltihabi bağ dokusu hastalığı; varfarin, coraspin vb kanın pıhtılaşmasını önleyen ilaç alıyor olmak, kalp krizi veya felç geçirmiş olmak, üreme bozuklukları, yakın tarihte kısırlık testi yaptıracak olmak, kalp hastalığı, epilepsi veya herhangi bir nöbet hastalığı, pnömoni (zatürre), bronşektazi, astım, KOAH, bronşektazi gibi akciğer hastalıkları, sigara kullanmak, konjestif kalp yetmezliği, böbrek hastalığı, şeker hastalığı, idrar sökücü bir ilaç kullanıyor olmak, SLE (sistemik lupus eritomatozus), vücutta ödem, yüksek tansiyon (hipertansiyon) vakalarından birisi sizde var ise; FLEXMUS’u  almadan önce mevcut rahatsızlıklarınızı ve almakta olduğunuz ilaçları hekiminize bildiriniz. Çünkü bu ilacı güvenli bir şekilde kullanabilmeniz için hekiminiz ilaç dozunda ve uygulama aralığında ayarlama yapmayı gerekli görebilir ya da FLEXMUS’la tedaviyi başlatmayabilir.
  7. FLEXMUS,  by-pass ameliyatından önce ya da sonraki ağrılar veya iltihabi durumlar için kullanılmamalıdır.
  8. FLEXMUS’un vücuda verebileceği zararlı etkilere sebep olup olmadığının kontrol ve takibi için bir sağlık kuruluşuyla irtibatta olunuz.
  9. Alkollü içecekler mide kanaması riskinde artışa sebebiyet verebileceğinden FLEXMUS’la tedaviniz süresince alkol tüketmemeye özen gösteriniz.
  10. FLEXMUS tedavisi süresince mide ve bağırsaklarda kanama ve delinme gibi tehlikeler gelişebilir. Kahve telvesi şeklinde kusma, kanlı öksürük, kanlı dışkı gibi kanamayı işaret eden belirtilerden birini kendinizde görürseniz; acilen hekiminizi arayınız. Yaşlı kişilerin mide ve bağırsaklarında bu ciddi istenmeyen etkilerin görülme ihtimali daha fazladır.
  11. Ağır kalp, karaciğer veya böbrek hastaları ve mide kanaması, aktif veya tekrarlayan mide-bağırsak ülseri olan hastalara FLEXMUS verilmemelidir.
  12. Hamilelikte ve emzirme süresince FLEXMUS hekime danışılmadan kullanılmamalı, zira emzirilen bebeğe ve anne karnındaki bebeğe zarar verebilir.
  13. İlacın etken maddesine (Deksketoprofene veya tiyokolşikoside) veya diğer bileşenlere karşı daha önce sizde bir hassasiyet durumu oluştuysa;FLEXMUS kullanmanız önerilmez.

 

FLEXMUS 25 mg/8 mg efervesan tablet’in Kullanım Şekli :

  1. FLEXMUS’un her bir dozunu 1 bardak su içinde çözündürerek bekletmeden kullanınız. Midenize verebileceği tahrişin önlenmesi için FLEXMUS’u yemek esnasında veya yemek yedikten sonra karnınız tokken içmelisiniz.
  2. Günlük önerilen doz : 12 saatlik arayla günde 2 defa  1 er tablet şeklindedir.
  3. Hekiminiz bu ilacı nasıl reçete ettiyse o şekilde kullanmanız gerekmektedir. Tedavi süresince lütfen hekimin direktiflerine uyunuz.

 

FLEXMUS 25 mg/8 mg efervesan tablet’in Olası Yan Etkileri

  1. Sulu dışkı, karın ağrısı, midede rahatsızlık hissi, kusma, mide bulantısı FLEXMUS’un nadiren görülebilecek yan etkileridir.
  2. FLEXMUS kullanımının ardından soluk alamama, hışıltılı soluma, ciltte kırmızı kaşıntılı döküntüler, karın ağrısı, boğaz, dil, ağız içi veya yüzde şişme gibi bir durumda tıbbi destek için hiç vakit kaybetmeden hekime haber verilmeli ve  bir sağlık kurumuna acilen gidilmelidir.

 

İlaç Marka İsmi: FLEXMUS 25 mg/8 mg efervesan tablet
İlaç Etken Maddesi: Deksketoprofen, tiyokolşikosid

Ruhsat sahibi: Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Adres :Reşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No.4
34467 Maslak / Sarıyer/ İSTANBUL
Tel: 0212 366 84 00- Faks: 0212 276 20 20
Üretici Firma : Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Orhan Gazi Mahallesi, Tunç Caddesi, No: 3 Esenyurt / İstanbul

FLEXMUS 25 mg-8 mg efervesan tablet kullanma talimatı

FLEXMUS 25 mg-8 mg efervesan tablet kullanma talimatı

FLEXMUS 25 mg-8 mg efervesan tablet kısa ürün bilgisi

FLEXMUS 25 mg-8 mg efervesan tablet kısa ürün bilgisi

Source link

FAXIPAR 25000 IU/5 ml IV/SC. enj. çözelti, nedir, ne işe yarar, yan etkileri, nasıl kullanılır

Endikasyon Bilgisi :

FAXIPAR 25000 IU/5 ml I.V. / S.C. enjeksiyonluk çözelti’nin etken maddesi heparin sodyumdur. Kanda pıhtılaşmayı önleyerek çalışan FAXIPAR, kan akımının verimli bir halde devam etmesini sağlamaktadır. FAXIPAR, her türlü kan pıhtılaşma bozukluğunda; toplardamarlar ve atardamarlarda zararlı kan pıhtılarının oluşumunun önlenmesinde; hemodiyalizde, kalp ameliyatında ve stabil olmayan angina pektoris tedavisinde ayrıca kalp krizi sonrası tekrar oluşabilecek kalp krizlerinin önlenmesinde etki gösterir.
Not: vücuttaki kan pıhtıları bacağın uyluk kısmında ya da dizaltı bölgesindeki damarlarda (Derin ven trombozu),  akciğere kan taşıyan damarlarda (pulmoner emboli) oluşabilir. Aşırı kilo, gebelik veya kan hastalığı olgularından birine sahipseniz ve daha önce pulmoner emboli veya DVT geçirdiyseniz; kalp krizi, felç durumu veya uzun süreli hareketsizlik pıhtı tehlikesini artırır.

 

FAXIPAR I.V./ S.C. enjeksiyonluk çözelti’ nin Kullanım Şekli

  1. FAXIPAR, deri altı ya da damar içine uygulanmak üzere tasarlanmıştır.
  2. FAXIPAR’ın heparin konsantrasyonu 5.000 IU/ml’dir. FAXIPAR size bir sağlık profesyoneli tarafından uygulanacaktır. Hekiminiz rahatsızlığınıza bağlı olarak FAXIPAR dozunuzu belirleyecek ve reçetenize yazacaktır. FAXIPAR herhangi bir diğer ilaçla karıştırılarak enjekte edilmemelidir.

 

FAXIPAR I.V./ S.C. enjeksiyonluk çözelti Hakkında Bilinmesi Gereken Hususlar :

  1. FAXIPAR, heparin sodyum olarak adlandırılan antikoagülan (pıhtılaşmayı önleyici) ilaçlardan biridir.
  2. FAXIPAR, flakon içerisinde 5 ml renksiz, berrak çözelti halinde 25.000 IU heparin sodyum içerir. Kutu içinde l adet flakon bulunur.
  3. Bu ilaçta bulunan aktif maddeye (heparin sodyum) veya yardımcı maddelerden herhangi birine (benzil alkol) karşı aşırı hassasiyetiniz var ise; FAXIPAR’ın sizde kullanılması uygun bulunmaz.
  4. FAXIPAR’ın prematüre bebekler ve yeni doğanlara uygulanmaması gerekir. Bebeklerde ve 3 yaşına kadar olan çocuklarda toksik reaksiyonlara ve alerjik reaksiyonlara sebebiyet verebilir. Eğer hamile iseniz FAXIPAR’ı kullanıp kullanmayacağınızı hekiminiz belirleyecektir.
  5. Eğer epidural veya spinal anestezi altında iseniz; herhangi bir anestezik almadan önce, FAXIPAR’la tedavi gördüğünüzü veya hamileyseniz bunları hekiminize bildiriniz.  İleride yapılacak bir ameliyat durumunda size narkoz uygulayan diş hekimi de dahil hekiminizi, FAXIPAR kullandığınız hususunda bilgilendirmeniz önemlidir. Anestezi aldıktan sonra ilgili sağlık personeli düzenli kontrollerinizi yapacaktır. Omurganız etrafında herhangi bir morluk veya kanamanın olup olmadığı kontrol edilecektir. Bunların olması geri dönüşümü olmayan felce neden olabilir. Bu, bacaklarınızda veya vücudunuzda titreme (ürperti), halsizlik veya uyuşukluk, sırt ağrısı veya tuvalete çıkma sorunları şeklinde ortaya çıkabilir. Ancak bu durum, çok seyrek görülür. Anesteziden sonra hekiminiz size ne zaman ilaç alabileceğinizi bildirecektir.
  6. Şimdi veya daha önceden kanınızdaki pıhtılaşma hücrelerinde (trombositler) heparinin herhangi bir tipinden kaynaklanan büyük bir düşüş meydana geldi ise (heparin tarafından uyarılan trombositopeni (HIT) olarak adlandırılan reaksiyon); hemofili gibi ciddi kanamaya sebebiyet verdiği bilinen bir kan hastalığınız var ise; çok yüksek tansiyonunuz; ciddi karaciğer sorunlarınız; mide ülseriniz; bilinen endokardit (kalbin iç yüzeyini örten tabakanın ve kalp kapaklarının iltihaplanması) hastalığınız; omurga, kafa, gözler veya kulaklarınızla ilgili bir ameliyat geçirdiyseniz veya yakında böyle bir ameliyat geçirecekseniz ya da  omurga, kafa, gözler veya kulaklarınızda bir yaralanma var ise; daha önce beyin kanaması geçirdiyseniz; ciddi karaciğer sorunlarınız var ise; bunlardan herhangi birisinin varlığında FAXIPAR’ın sizde kullanılması uygun bulunmamaktadır.
  7. Tinzakaprin, enoksaparin veya deltaparin gibi düşük molekül ağırlıklı heparinlere aşırı hassasiyetiniz var ise; böbrek veya karaciğerinizde sorunlar varsa; gözleriniz ile ilgili (retina) bir rahatsızlık, yüksek tansiyon (kan basıncı ile ilgili sorunlar), diyabet, belinizden sıvı alındıysa (Lomber ponksiyon); Metabolik asidoz denilen bir durum sözkonusuysa; Amilorid ve spirinolakton gibi potasyum koruyucu diüretikler grubundan bir ilaçla tedavi görüyorsanız; kanama olasılığını kolaylaştıran bir durumunuz varsa veya emin değilseniz, gebeyseniz veya gebe kalmayı planlıyorsanız; kan pıhtılaşmasını etkileyebilecek başka bir ilaç kullanıyorsanız; kanınızda yüksek potasyum düzeylerine (hiperkalemiye) sebep olabilecek bilinen bir sağlık sorununuz var ise; FAXIPAR’la  tedaviye başlamadan önce sözü edilen rahatsızlıklardan herhangi biri varsa hekiminize söyleyiniz.
  8. 1 ila 3 yaşları arasındaki çocuklara hekime danışmadan uygulanmamalıdır.  FAXIPAR, 1 aylıktan küçük bebeklere uygulanmaz.
  9. Yaşlılarda, doz azaltılması ve aPTT (aktive parsiyel tromboplastin zamanı) pıhtı oluşumunun izlenmesi
    tavsiye edilir.
  10. Hekiminiz FAXIPAR’ı size uygulamadan önce ve kullandığınız süre içinde kan testlerinizi yapacaktır. Böylece hekiminiz size doğru doz verdiğini kontrol edebilecektir. Bu testler, pıhtılaşma hücrelerinin (trombosit) ve potasyumun kanınızdaki seviyesini kontrol etmek içindir. Bu ilaç daha kolay kanama yapabilir. Hekiminiz ya da hemşireniz size başka enjeksiyonlar veya işlemleri uygulayacakları zaman çok dikkatli olmalıdırlar.
  11. FAXIPAR kullanırken alkol ve alkollü içeceklerden uzak durunuz. k
  12. Lüzum halinde hekim tavsiyesiyle hamilelik döneminde FAXIPAR kullanılabilir. Kullanım sonrasında, bilhassa doğum esnasında epidural anestezi uygulanmamalıdır.
  13. FAXIPAR’la tedavi esnasında bebeğinizi emzirebilirsiniz.
  14. FAXIPAR’ın genellikle araç veya makine kullanıma yeteneği üzerinde çok az etkisi olabilir. Bununla birlikte sizi araç kullanmadan alıkoyabilecek bir yan etki hissettiğinizde hekiminize başvurmalısınız.
  15. FAXIPAR her dozunda 23 mg’dan daha az sodyum ihtiva eder, yani esasında sodyum içermez.  FAXIPAR koruyucu olarak benzil alkol (10 mg/ml) içermektedir. Şüpheli hastalara reçete edilirken dikkat edilmelidir.
  16. Eğer karaciğerinizde veya böbreklerinizde bir sorun varsa, hekiminiz sizin daha düşük miktarda FAXIPAR kullanmanız gerektiğine karar verebilir.
  17. Hekiminiz veya hemşireniz size bu ilacı uygulayacağından; kullanmanız gereken dozdan daha fazla FAXIPAR uygulanması beklenmez. Eğer daha fazla doz verildiğini düşünüyorsanız hemen hekiminize veya hemşirenize söyleyiniz. Sizde hemoraji (ciddi kanama) başlayabilir ve tedavide Protamin sülfat isimli ilaç başka bir enjeksiyonla size uygulanabilir.
  18. FAXIPAR size her zaman için bir sağlık profesyoneli tarafından uygulanacaktır. Bu nedenle dozların unutulması pek olası değildir ancak unutulduğunu hissediyorsanız hemen hekiminize veya hemşirenize haber veriniz.

 

FAXIPAR I.V. / S.C. enjeksiyonluk çözelti ’nin diğer ilaçlarla etkileşimi:

 

  1. Sigara, FAXIPAR’ın antikoagülan etkisini kısmen önleyebilir. FAXIPAR dozu sigara içenlerde artırılabilir.
  2. Ağrı ve iltihabın azaltılması için veya zararlı kan pıhtılarının oluşmasını engellemek için aspirin gibi salisilatlardan bir ilaç kullanıyorsanız, daha kolay kanama ihtimali olabilir.
  3. Kan pıhtılarını eritmek için streptokinaz gibi trombolitik ilaçları kullanıyorsanız, kanama olasılığınız daha fazladır.
  4. Zararlı kan pıhtılarını durdurmak için varfarin gibi vitamin K antagonistini kullanıyorsanız, kanama olasılığınız daha yüksektir.
  5. Aktive edilmiş protein C (kan pıhtılarını yok etmek için): Daha kolay kanama olasılığı olabilir.
  6. Kan hacminizin artması için dekstranlardan kullanıyorsanız, daha kolay kanama olasılığı olabilir.
  7. Zararlı kan pıhtılarının oluşmasını durdurmak için, klopidogrel gibi trombosit agregasyon inhibitörlerini kullanıyorsanız, daha kolay kanama olasılığı olabilir.
  8. Yüksek tansiyon ve kalp problemlerinizin tedavisi için; anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri veya enalapril, losartan veya valsartan gibi anjiyotensin II reseptör blokerlerini kullanıyorsanız, kanınızdaki potasyum miktarı çok artabilir (hiperkalemi).
  9. Sefalosporinler: FAXIPAR’la beraber eş zamanlı uygulandığında bazı sefalosporinler, mesela sefaklor, sefiksim ve seftriakson koagülasyon gelişimini etkilerler ve bu nedenle de kanama riskini artırabilirler.
  10. Artrit için veya diğer ağrılar veya sancı için ibu profen veya diklofenak gibi nonsteroid anti-enflamatuvar ilaçları kullanıyorsanız, daha kolay kanama olasılığı olabilir.
  11. Kortikostereoidler (gluko-): Addison hastalığının tedavisinde yerine koyma tedavisi olarak kullanılan hidrokortizon dışında.
  12. Anjina tedavisi için gliseril trinitrat infüzyonu FAXIPAR’ın etkisini zayıflatabilir.

Eğer bu ilaçlardan herhangi birini FAXIPAR ile beraber kullanıyor iseniz; hekiminiz sizden kan tahlilleri yaptırmanızı isteyebilir.

 

FAXIPAR I.V./ S.C. enjeksiyonluk çözelti ‘nin yan etkileri

  1. Soluk almada güçlük,  yüzde ağız içinde şişme, deride kırmızı döküntüler, enjeksiyon bölgesinde tahriş durumunda hemen hekimizle irtibat kurunuz.
  2. Epidural anestezi veya spinal anesteziden sonra sırt ağrısı, tuvalete çıkma problemleri, karıncalanma,  belden aşağı, bacaklarda  uyuşukluk ve halsizlik durumları felcin habercisi olabilir acilen bir sağlık kuruluşuna müracaat ediniz.
  3. Kanamayı işaret eden kanlı idrar, siyah dışkı, alışılmadık morarma; burnunuzda, ağzınızda veya ameliyat yarasında durmayan kanama durumlarında hemen hekimle görüşülmelidir.
  4. Döküntü,  kaşıntılı kabarık döküntü (kurdeşen), saç dökülmesi FAXIPAR’ın yaygın yan etkileridir.
  5. FAXIPAR’ın yaygın olmayan yan etkiler : Kemik yoğunluğunun azalması (osteoporoz). Uzun süre FAXIPAR kullanan hastaların kemiklerinde güç kaybı oluşur ve kolay kırılabilir.
  6. FAXIPAR’ın seyrek sıklıkta görülebilecek yan etkileri :
    • Kolay morarma veya çok kolay kanama. Kanınızda daha zararlı pıhtılar da oluşabilir. Kanınızdaki pıhtılaşmayı sağlayan hücrelerin (trombosit) çok azalması, bu belirtileri gösterebilir. Hekiminiz bu hususta daha detaylı açıklama yapabilir.
    • Çeşitli aşırı duyarlılık belirtileri ile her tür ve şiddetli alerjik reaksiyonlar (konjonktivitgözü koruyan zarın iltihaplanması, rinit-nezle, astım, taşikardi-kalp atış hızının artması,
    ateş), anafilaktik reaksiyonlar ve anafilaktik şok (çok ciddi alerjik reaksiyonlar, özellikle yüz ve ellerde deri altı dokusunda büyük şişlikler).
    • Kan testi sonuçlarınızda değişiklik olabilir. Potasyum miktarı artabilir. Eğer ciddi ağır böbrek problemleriniz veya şeker hastalığınız varsa kan testi sonuçlarının değişme olasılığı daha yüksektir. Hekiminiz bu hususta daha detaylı açıklama yapabilir.
    • Yükselmiş transaminaz, gamma-GT, LDH ve lipaz düzeyleri görülebilir. Genellikle FAXIPAR tedavisi bittikten sonra düzelirler.
    • Fazla miktarda FAXIPAR kullanımı sonucu kanama oluşabilir.
    • FAXIPAR kullanırken deride doku ölümü ortaya çıkabilir. Bu durumda tedavi derhal durdurulmalıdır.
  7. Erkeklerde uzun süreli, ağrılı ereksiyon. FAXIPAR’ın çok nadir görülebilecek yan etkisidir.

İlaç Etken maddesi: heparin sodyum
Yardımcı bileşenler: Benzil alkol, sodyum klorür, sodyum hidroksit veya hidroklorik asit, enjeksiyonluk su.
İlaç Marka İsmi : FAXIPAR 25000 IU/5 ml I.V. / S.C. enjeksiyonluk çözelti (1 flakon)

Ruhsat sahibi: Farmako Eczacılık A.Ş.
Bağlarbaşı Gazi Cad. Görümce Sok. No:6 Üsküdar / İstanbul
Tel: 0(216) 310 47 63-Faks: 0(216) 492 38 86

Source link

ENZEVİN 175 mg/5 ml oral süspansiyon, nedir, ne işe yarar, yan etkileri, nasıl kullanılır

Endikasyon Bilgisi :

ENZEVIN 175 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için toz‘un etken maddesi erdostein mukolitik (solunum yollarında balgam eritici ve atılımını kolaylaştırıcı) etki gösteren bir maddedir. ENZEVİN oral süspansiyon (şurup), bronşlar ve akciğerlerle (bronkopulmoner)  ilgili  hastalıklarda ve soğuk algınlığına, üşütmeye bağlı solunum yollarının iltihaplanması durumlarında; balgam eritici özelliği sayesinde solunum yollarını kaplayan koyu şekildeki balgamı sulandırarak kolayca  dışarıya atılımını sağlar ve göğüs tıkanıklıklarını azaltır.  ENZEVİN süspansiyon, balgam oluşumunun eşlik ettiği boğaz iltihaplanması (farenjit), soluk borusunda iltihaplanma (trakeit), gırtlak-larinksin ihtihaplanması (larenjit), bronş ve akciğer iltihaplanması gibi solunum yollarındaki enfeksiyonlarda özellikle kronik bronşitte ve KOAH ‘da koyu ve yapışkan olduğu için hasta tarafından çıkarılamayan güçlükle çıkarılabilen koyu kıvamlı mukusun (balgamın) daha kolay çıkarılması ve balgam oluşumunun önlenmesi için kullanılmaktadır.

 

ENZEVIN 175 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için toz Hakkında Bilinmesi Gereken Hususlar :

  1. ENZEVİN Süspansiyonun içindeki aktif maddeye (erdosteine) ya da ilacın içindeki diğer maddelerden birisine karşı geçmişte bir hassasiyet (alerji) durumu yaşadıysanız; kullanmanız öngörülmemektedir.
  2. Eğer şiddetli derecede karaciğer veya böbrek işlevlerinizde yetersizlik ya da peptik ülseriniz var ise; ENZEVİN süspansiyonu kullanmayınız.
  3. ENZEVİN süspansiyonu hamile ve emziren kadınların kullanması önerilmez.
  4. ENZEVİN süspansiyon 2 yaşından küçüklere verilmemelidir.
  5. ENZEVİN süspansiyon kullanırken su ve sulu gıdalar tüketmeniz, ilacın balgam söktürücü etkisini arttırmaya yardımcı olması açısından önemlidir.
  6. ENZEVİN süspansiyonun öksürük kesici ilaçlarla beraber kullanılması öngörülmemektedir. Öksürük kesici ilaçlar öksürük refleksinin azalmasına sebep olabilir dolayısıyla bu durum, balgamın öksürükle dışarıya atılmasını engelleyebilir.

 

ENZEVIN 175 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için toz’ un Kullanım Şekli :

  1. Hekiminiz ENZEVİN oral süspansiyonu nasıl reçete ettiyse o şekilde kullanmanız önemlidir. Tedavi süresince muhakkak hekiminizin direktiflerini harfiyen yerine getiriniz.  Yanlış kullanım ve talimat dışı uygulamalar hastalığın seyrini olumsuz yönde etkiler, sağlığınıza zarar verir.
  2. Toz bulunan ENZEVİN şişesine şişenin çizgisine kadar kaynatılmış soğutulmuş su ilave ediniz. Şişenin ağzını kapatıp tozun çözünmesi için çalkalayınız. Şişeyi her kullanımdan önce iyice çalkalayınız. Doğru dozda aldığınızdan emin olmak için  ölçekli kaşık ile alınız. Yemek kaşığı kullanmayınız.
  3. Kullanıma hazır hale gelen ENZEVİN  oral süspansiyon buzdolabında 10 güne kadar tutulabilir.
  4. 2 yaşından büyük çocuklarda ENZEVİN  oral süspansiyon şu şekilde kullanılır : 15 ila 19 kilo arası çocuklara günde 2 defa 1 er ölçek; 20 ila 30 kilo arası çocuklara günde 3 defa 1 er ölçek; 30 kilonun üstündeki çocuklara günde 2 defa 2 şer ölçek şeklinde verilebilir.
  5. ENZEVİN süspansiyon ile tedavi süresi 7 ila 10 gündür.

 

ENZEVIN 175 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için toz yan etkileri :

  1. ENZEVİN süspansiyonu kullanımınız sırasında karın ağrısı, zor nefes alma,  kurdeşen, yüzde, dudaklarda, boğaz veya dilde şişlik gibi ilaca karşı alerjiyi işaret eden bir durumda tedaviyi kesip, acilen hekiminize haber veriniz ve bir sağlık kuruluşuna başvurunuz.
  2. 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilecek (yaygın) yan etkisi : ENZEVİN süspansiyon (şurup) kullanımına bağlı olarak mide ekşimesi görülebilir.

 

İlaç Etken Maddesi: Erdostein
İlaç Marka İsmi: ENZEVIN 175 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için toz
İlacın farmakoterapötik grubu ve ATC kodu: Mukolitikler- R05CB15
İlacın ruhsat sahibi: Eczacıbaşı İlaç Pazarlama A.Ş.
Adres :Büyükdere Cad. Ali Kaya Sk. No: 7 Levent-34394 /İSTANBUL
Tel no: 0 212 350 80 00- Faks no: 0 212 350 84 64

ENZEVİN 175 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için toz kullanma talimatı, prospektüsü ve kısa ürün bilgisi

CHINKO FORT 30 mg/5 ml Şurup, nedir, ne işe yarar, yan etkileri, nasıl kullanılır

Endikasyon Bilgisi :

CHINKO FORT 30 mg/5 ml Şurup, içinde çinko sülfat adlı aktif maddeyi ihtiva eden bir çinko ilacıdır. Çinko düzeyi düşük olduğu tespit edilmiş kişilerdeki çinko yetersizliğine bağlı semptomları gidermek; aynı zamanda 6 aylıktan büyük bebekler, büyüme çağındaki çocuklar, ergen ve erişkinlerde vücut için gerekli olan çinko seviyesini korumak amacıyla uygulanmaktadır.

 

CHINKO FORT 30 mg/5 ml Şurup Hakkında Bilinmesi Gereken Hususlar:

  1. İlacın etken maddesine karşı bir alerjiniz varsa bu ilacı kullanmanız önerilmez.
  2. Hamilelikte ve emziren annelerde tıbbi lüzum halinde hekim tavsiyesiyle kullanılabilir.
  3. Göz sağlığı, bağışıklık sistemi, kaslar ve iskelet sisteminin güçlenmesine, cilt ve mukoza zarlarının korunmasına, hormonların, kan şekerinin dengelenmesine, karaciğeri, kalbi ve kan damarlarını etkileyen hastalıkların önlenmesine ve sindirime katkıda bulunan Çinko, vücut sağlığının en iyi biçimde korunması ve sağlanması için günlük olarak hekim tavsiyesiyle belirlenen oranda alınmalıdır. Her gün düzenli olarak yüksek oranda alınan çinko, bakır emiliminin bozulmasına, demir eksikliğine ve bağışıklığın bozulmasına yol açmaktadır. Az veya fazla alınması, sağlığınızın tehlikeye girmesine neden olmaktadır.
  4. Alkol ilacın etkinliğinin azalmasına sebep olabileceğinden, alkollü içecekler tüketmekten kaçınınız.
  5. Altı aylıktan küçüklere verilmesi öngörülmemektedir. Kullanımı 6 aylıktan büyük bebekler, çocuklar, ergen ve erişkinler içindir.
  6. Yüksek dozda demir preparatları çinkonun emilimini azaltacağından birlikte kullanılmamalıdır.
  7. Çinko, florokinolon grubu, bakteri kaynaklı hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaçların (siprofloksasin, levofloksasin, moksifloksasin, norfloksasin ve ofloksasin) emilimini azaltabilir.
  8. Penisilamin ve trientin (vücutta aşırı bakır birikimi, Wilson hastalığı tedavisinde kullanılanilaçlar): çinko emilimini azaltabilir, aynı şekilde penisilamin ve trientin emilimini azaltabilir.
  9. Gebelik önleyici ilaçlar, mide asidi ilaçları, tetrasiklinler ve kalsiyum ilaçlarıyla eş zamanlı kullanılması ilacın etkinliğini azaltacağından, CHINKO FORT kullanırken bu ilaçlardan herhangi birini almanız gerekiyorsa iki ilaç kullanımı arasında en az 2 saatlik bir zaman dilimi olmalıdır.
  10. Günde 30 mg’ın üzerinde çinko kullanıldığında sparfloksasinin emilimini azaltabilir. Bundan dolayı CHINKO FORT sparfloksasinin kullanımından en az 3 saat sonra alınmalıdır.
  11. CHINKO FORT uzun süreli kullanılırsa bakır eksikliğine sebebiyet verebilir. Bu husus göz ardı edilmemelidir.
  12. Eğer karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa, bu ilaçla tedaviye başlarken bu konuyu hekiminizle görüşünüz.
  13. Buğday kepeği, keten tohumu, tahıllar, baklagiller gibi kepekli ve lifli besinler, süt ve sütlü mamüller veya kahve çinkonun emilimini azaltacağından, bu tür besinlerle beraber kullanmanız önerilmemektedir.

 

CHINKO FORT 30 mg/5 ml Şurup’un kullanım Şekli:

  1. CHINKO FORT kullanırken lütfen hekiminizin direktiflerine uyunuz. Reçetede nasıl yazıldıysa o şekilde kullanmanız önemlidir. İlacın tavsiye edilenden daha fazla ya da yanlış uygulanması hastalığınızda bir iyileşme sağlamaz, aksine vücudunuza ciddi zararları olur.
  2. CHINKO FORT günlük doz olarak : 6 ila 12 ay arası bebeklere 0,5 ml; 1 ila 3 yaşlarındaki çocuklara 1 ml; 4 ila 8 yaş aralığındaki çocuklara 1,5 ml; 9 ila 13 yaş aralığı: 2,5 ml (yarım kaşık); 14 ila 18 yaş aralığındakilere 3 ml ; erişkinlere 5 ml (bir kaşık) şeklinde günde 1 defa verilmesi önerilmektedir.
  3. İlacınızı her kullanımdan önce hafifçe çalkalayınız. Doğru dozda aldığınızdan emin olmak için dozajlı pipetle veya ölçüm kaşığıyla alınız. Yemek kaşığı kullanmamalısınız. Yemekten hemen önce, sonra ya da yemek esnasında alınabilir.

 

CHINKO FORT 30 mg/5 ml Şurup Yan Etkileri :

  1. CHINKO FORT ilacı aldıktan sonra yutkunma güçlüğü, soluk alamama, ağız içinde şişlik, şiddetli karın ağrısı, bilinç kaybı, zihin karışıklığı veya üritker gibi alerjiyi işaret eden şikayetlerden biri ortaya çıkarsa, acilen hekiminizle görüşmelisiniz.
  2. Kan basıncının düşmesi, kalp ritminde düzensizlik çok nadir görülen yan etkilerdir. Böyle bir durumda hemen hekiminizi arayınız.
  3. Midenizde şişkinlik, bulanma, yanma, kusma, diyare, asabi ruh hali, sersemleme, halsizlik ilacın  geçici yan etkileridir.

 

İlaç Etken Maddesi: Çinko Sülfat
İlaç Marka İsmi: CHINKO FORT 30 mg/5 ml Şurup

COGITO 20 mg Film Tablet, nedir, ne işe yarar, yan etkileri, nasıl kullanılır

Endikasyon Bilgisi :

İlacın aktif maddesi Memantin hidroklorür‘dür. Alzheimer  hastalarında beyinde fazla salgılanmasından dolayı beyin hücrelerinde ölüme yol açan glutamat denilen kimyasal taşıyıcıyı engelleyen NMDA reseptör antagonistlerinden bir maddedir. Beyinde glutamat iletimindeki düzensizlik Alzheimer hastalarında bellek kapasitesinde ve öğrenmede azalmaya sebebiyet verir. Bu hastalıkta görülen bilişsel, işlevsel ve davranış bozukluklarında yararlı etkileri mevcuttur. COGITO 20 mg Film Tablet, orta ve ileri düzeydeki Alzheimer türü demans (bunama) hastalığında zihinsel kapasiteyi  arttırmak ve bu hastalığa bağlı algılama, dikkat, yargılama, hayal, yeni şeyleri hatırlama, muhakeme, karar verme, kişisel bakım, dil becerisi veya çevresel iletişimle ilgili rahatsızlık belirtilerinin ilerlemesini yavaşlatmak için kullanılmaktadır.

 

COGITO 20 mg Film Tablet Hakkında Bilinmesi Gereken Hususlar :

  1. Orta ve ileri düzeydeki Alzheimer rahatsızlığı belirtilerini arttıran kimyasalların etkisini azaltan bir ilaçtır.
  2. Eğer epilepsi veya diğer nöbet rahatsızlıkları,  karaciğer ve böbrek rahatsızlığı, idrar kesesi ve böbrek enfeksiyonu, konjestif kalp yetmezliği, geçmişte kalp krizi öyküsü veya kontrol edilmemiş yüksek tansiyonunuz varsa , bu ilaçla tedaviye başlamadan önce ilacı güvenli bir şekilde kullanabilmeniz için kullandığınız ilaçlar ve rahatsızlıklarınız hakkında hekiminizle görüşünüz.
  3. İlaçtan en iyi sonucu almak için düzenli bir şekilde kullanılması gerekmektedir. Bunun için ilacınız tamamen bitmeden tekrar reçetenize yazdırınız.
  4. İlaç alımına,  hastanın düzenli olarak ilaç alımını takip edebilecek hastadan sorumlu bir kişi olduğu zaman başlatılmalı ve ilaç hasta üzerinde iyi sonuç verdiği sürece kullanımı sürdürülmelidir.
  5. Bu ilacın vücudunuzda zararlı etkilere yol açmadığından ve hastalığınızı iyileştirdiğinden emin olabilmek için hekiminizin tedavi sürecinizi düzenli olarak takip etmesi gerekecektir. Hekiminiz ile planlanmış randevularınıza zamanında gidiniz.
  6. Bu ilaç düşünce ve reaksiyonları bozabilecek yan etkilere sahiptir. Araç veya alet kullanmak gibi aktivitelerde bulunmaktan sakınınız.
  7. Hamilelik döneminde ve emzirme dönemlerinde kesinlikle kullanılmamalıdır.
  8. İlacın etken maddesine karşı bir alerjiniz varsa bu ilacı kullanmanız önerilmez.

 

COGITO 20 mg Film Tablet’in Kullanım Şekli :

  1. İlacınızın her dozunu 1 bardak dolusu su ile birlikte alınız. Yemeklerle birlikte veya aç karnına alınabilir.
  2. Yaşlı hastalar ve erişkinlere günlük tavsiye edilen doz:  günde bir defa 20 mg lık 1 tablet veya 10 mg lık 2 tablet.
  3. İlacın yan etkilerini önlemek için günlük doz miktarları aşamalı şekilde yükseltilerek kullanılır: 1.hafta 5 mg ; 2.hafta 10 mg lık 1 tablet; 3.hafta 15 mg; 4.hafta ve sonrası 20 mg dozlarla uygulanması tavsiye edilir.
  4. 4. haftadan itibaren tedaviye, günde 1 defa 20 mg’lık 1 tablet olarak  her gün tavsiye edilen dozla tedavi sürdürülür.
  5. Hekiminiz COGITO tableti nasıl reçete ettiyse o şekilde kullanmanız gerekmektedir. Tedavi süresince mutlaka hekiminizin direktiflerine uyunuz. Yanlış kullanım ve talimat dışı uygulamalar hastalığın seyrini olumsuz etkiler.

COGITO 20 mg Film Tablet Yan Etkileri

  1. COGITO tableti kullandıktan sonra yüzünüzde, ağız içi ve boğazınızda şişlik, karın ağrısı, nefes almada güçlük, deride kaşıntı, döküntü gibi alerjiyi işaret  eden bir  durum kendinizde gelişirse, hiç vakit kaybetmeden hekiminizle irtibata geçiniz.
  2. Baş dönmesi, sakarlık sonucu düşme, baş dönmesi, uyku bozukluğu, iştah kaybı, öksürük, kusma, kabızlık, ishal ilacın görülebilecek hafif yan etkileridir.
  3. İstem dışı kasılmalar (nöbet), halüsinasyonlar, bilinç bulanıklığı yan etki olarak görüldüğünde ilacın alımını keserek acilen hekiminizi arayınız.

 

İlaç Etken Maddesi: Memantin hidroklorür
İlaç Marka İsmi: COGITO 20 mg Film Tablet

CLARISCAN 0.5 mmol/ml enjeksiyonluk çözelti (Flakon)

Endikasyon Bilgisi : İlacın etken maddesi Gadoterik asit‘ tir. Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRG) için kullanılan kontrast ürünlerden biri olan  CLARISCAN 0.5 mmol/ml enjeksiyonluk çözelti (Flakon), beyin, omurilik, doku veya böbrekler, kalp, meme, karın içi, rahim, yumurtalık ve osteoartiküler de dahil tüm vücut  patolojilerinde kontrastlı (ilaçlı) MR görüntüleme esnasında görüntü kalitesinin arttırmak suretiyle, ilgili organların daha net ve görünür hale getirilmesini sağlamaktadır. Sadece tanısal bilginin lüzumlu olduğu hallerde uygulanmalıdır.  Bu ilaç, kontrastsız manyetik rezonans görüntülemelerinde (MRG) uygulanmamalıdır.   CLARISCAN 0.5 mmol/ml enjeksiyonluk çözelti (Flakon) Hakkında Bilinmesi Gereken Hususlar : Bu ilacın içindeki etkin maddeye  ya da yardımcı maddelerden birine veya MR

CARDOVOL 50 mg tablet (20 tablet), nedir, ne işe yarar, yan etkileri, nasıl kullanılır

Endikasyon Bilgisi :

Metoprolol tartarat adlı etken maddeyi içinde bulunduran CARDOVOL 50 mg tablet, beta-blokörler grubundan bir ilaç olup, kan damarlarında gevşemeyi sağlar. Böylece toplar damarlarda kan basıncını, kalp atım hızını yavaşlatır. CARDOVOL tablet, aşağıdaki rahatsızların tedavisinde faydalı etkiler gösterir:
—Hipertansiyonu tedavi etmek, egzersiz ile artan anjinayı (göğüs ağrısı) tedavi, kalp rahatsızlığı olsun veya olmasın düzensiz kalp atışlarının özellikle de kalbin hızlı çarpmasının tedavisi ve kalbin düzenli atmasını sürdürmek; aşırı çalışan tiroid bezinin tedavisine yardımcı olmak; migren atağı nüksünü önlemek; yüksek tansiyonu olanlarda yüksek kan basıncının neden olduğu kan kalp krizi, inme (felç) veya erken ölüm riskini azaltmak; geçirilmiş kalp krizi sonrasında kalbi korumak; sinirsel gerginlik durumlarında ve anksiyetede stres hormonlarının kalpteki etkisini azaltmak amacıyla kullanılmaktadır. CARDOVOL Tablet’in nasıl etki gösterdiği ya da neden reçetenize yazıldığı hususunda herhangi bir sorunuz var ise; hekiminizin görüşünü alınız. CARDOVOL tablet, yalnızca  hekim tarafından reçetelendirilir.

 

CARDOVOL 50 mg tablet Hakkında Bilinmesi Gereken Hususlar :

  1. CARDOVOL tabletin içindeki etken maddeye  ya da yardımcı maddelerden birine veya benzer ilaçlardan herhangi birisine karşı daha önce bir hassasiyet geliştiyse; CARDOVOL ilacı kullanmamalısınız.
  2. Bir kalp rahatsızlığına işaret eden, ayaklar ya da bacaklarda şişme; kalp ritmi bozukluğu, yavaş kalp atışı; kalp krizine işaret eden ani ve bunaltıcı göğüs ağrısı; kol ve bacaklarda kan dolaşımı zayıflığı (örneğin, çok soğuk, soluk el ve ayaklar, ya da yürüdüğünüzde bacak kaslarınızda ağrı); alışılmışın dışında düşük kan basıncı; adrenal bezlerin medullasında tedavi edilmemiş tümörünüz (feokromasitom); nefes darlığı, sırt üstü yatarken soluk almada zorluk; astımı ya da hırıltı veya öksürükle birlikte solunum güçlüğü öykünüz; kardiyojenik şok olarak adlandırılan bir kalp bozukluğunun işaretleri olan kan basıncında şiddetli düşme, baş dönmesi, hızlı kalp atışı, hızlı ve yüzeysel solunum ya da cildinizde nemlilik ve soğukluk durumlarından herhangi birisi var ise; CARDOVOL tabletin kullanımı sizin için uygun değildir.
  3. Alerjinizin olduğunu düşünüyorsanız CARDOVOL tableti kullanmadan önce muhakkak hekiminizin görüşünü almalısınız.
  4. Eğer ağır derecede konjunktivit, deri döküntüsü ve kulak enfeksiyonunu kapsayan işaretleri olan okülomukokutanöz sendrom denilen şiddetli sendromunuz var ise; KOAH, astım, bronşit gibi solunum yollarınızda bir rahatsızlık; tedaviniz sürerken anestezi kullanılmasını gerektirecek cerrahi bir ameliyat geçirecekseniz; aşırı aktif tiroid beziniz; karaciğer rahatsızlığınız; dinlenme sırasında göğüs ağrınız oluyorsa; çok soğuk, soluk el ve ayaklar ya da yürürken bacak kaslarında ağrı gibi kan dolaşımı ile ilgili bir hastalık var ise: böbrek üstü bezlerinde tümör var ise ( CARDOVOL ’a ek tedaviye gereksinim duyulacaktır) ya da  kan şekeriniz yüksekse ; bu belirtilen rahatsızlıklardan herhangi birisi size uyuyorsa CARDOVOL tableti kullanmadan önce hekiminizle bu hususu görüşmelisiniz. Hekiminiz CARDOVOL tableti kullanmaya başlayıp başlayamayacağınızı/devam edip edemeyeceğiniz hususunu belirleyecektir.
  5. CARDOVOL tablet ile tedaviniz sürerken spontan kanama ya da morarma, çok yavaş kalp atımı, sarı cilt ve gözler, mide bulantısı, iştah kaybı ve idrarınızda koyuluk fark ederseniz; halüsinasyonlar görürseniz
    kalp atışlarında düzensizlik yaşarsanız ya da nefes darlığı, sırt üstü yatınca solunum güçlüğü, ayaklar ya da bacaklarda şişme yaşarsanız; acilen hekiminizle irtibata geçiniz.
  6. CARDOVOL tablet ile tedaviniz sürerken bulanık görme, baş dönmesi, yorgunluk gibi durumlar ortaya çıkarsa, araç ya da iş makineleri kullanmaktan kaçınınız. Ayrıca tam dikkat ve hızlı tepki verebilmeyi gerektiren başka aktivitelerde bulunmayınız.
  7. CARDOVOL tablet ile tedaviniz sürerken alkol almamaya dikkat ediniz. Alkol alımı yorgunluğu artırmaktadır.
  8. Halihazırda diğer ilaçlardan herhangi birisini kullanıyorsanız  ya da yakın zamanda kullandı iseniz-bitkisel ve
    reçetesiz ilaçlar da dahil olmak üzere-dozun değiştirilmesi ya da bazı durumlarda ilaçlardan birinin kullanımının durdurulmasının hekiminiz önerebilir.
  9. Eğer şeker hastasıysanız, tiroid beziniz aşırı aktifse veya kalbiniz ile ilgili sorunlar ya da aldığınız diğer ilaçlar var ise; bu hususları hekiminize söyleyiniz. CARDOVOL ilaçla tedaviniz süresince kalp ve tiroid işlevlerinizi, kandaki glukoz seviyesini izlemek için hekiminiz belirli aralıklarla kan tahlilleri isteyebilir.
  10. CARDOVOL tablet ile etkileşime girebilen ilaçlar: Cerrahi operasyonlar sırasında kullanılan anestezik ilaçlar; Migren ağrılarının engellenmesi ve tedavisinde kullanılan bir ilaç sınıfı olan ergot alkoloidleri; yüksek kan basıncının tedavisinde kullanılan bazı diğer ilaçlar (ör. Prazosin, klonidin, verapamil, monoamin oksidaz inhibitörleri (MAO), diltiazem, hidralazin); Dipridamol, kan pıhtılaşması riskini azaltmak için kullanılan bir ilaç;  göğüs ağrısının tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar (angina) (ör. Nitrogliserin); bazı antipsikotik ilaçlar (ör.Tioridazin, klorpromazin, flufenazin, haloperidol); düzensiz kalp atımının tedavisinde kullanılan diğer bazı ilaçlar (ör. Amiodaron, propafenon, kinidin, disopiramid, tokainid, prokainamid, ajmalin, amiodaron, flekainid, digoksin gibi dijital glikozidleri, lidokain); bazı göz ve burun damlaları ile bazı öksürük ilaçları ya da soğuk algınlığı ilaçlarının içinde bulunan adrenalin ya da benzeri maddeler; bazı antibiyotikler (ör.Rifampisin); bazı antifungaller (ör. Terbinafin); insülin ya da kandaki yüksek şeker (diyabet) düzeyini tedavi etmek için kullanılan ilaçlar; sıtmanın tedavi edilmesi için kullanılan bazı ilaçlar (ör. Hidroksiklorokin ya da kinidin); ağrı ya da enflamasyonun hafifletilmesi için kullanılan bazı ilaçları (COX-2 inhibitörleri gibi nonsteroid antienflamatuvar ilaçlar); bazı antiviraller (ör. Ritonavir); saman nezlesinin tedavi edilmesi için kullanılan bazı antihistaminikler (ör. Difenhidramin); Bazı antidepresanlar (ör. Fluoksetin, paroksetin fluvoksamin, sertalin, klomipramin, desipramin ya da bupropion).

 

CARDOVOL 50 mg tablet’ in Kullanım Şekli :

  1. CARDOVOL tabletler çiğnenmeden bütün olarak, yeterli miktarda suyla beraber içilmelidir.  İlacınızı hergün aynı saatte almaya özen göstermelisiniz. CARDOVOL ’u her gün aynı saatte kullanmak, ilacınızı ne zaman alacağınızı hatırlamak açısından önemlidir. Hekiminizin direktiflerini dikkatlice yerine getiriniz. Tavsiye edilen doz miktarını aşmamaya dikkat ediniz.
  2. Hekiminiz size tam olarak kaç tablet CARDOVOL almanız gerektiğine karar verecektir. Normal olarak günlük tavsiye edilen doz 100 ila 200 mg CARDOVOL tablettir. CARDOVOL günde bir kez (sabah 2 tablet) ya da iki ayrı doz halinde sabahları ve akşamları olmak üzere ikişer tablet şeklinde kullanılabilir. CARDOVOL tiroid bezinin aşırı çalışmasının tedavisi için kullanılıyorsa, doz genelde üç ya da dört ayrı dozlar halinde verilen 150-200 mg’dır. CARDOVOL tablet düzensiz kalp atımının tedavisi için kullanılıyorsa doz genelde 2 ya da 3 ayrı doz şeklinde verilen günde 100 -150 mg’dır. Tedaviye verdiğiniz cevaba göre hekiminiz ilaç dozunuzu daha yükseltebilir ya da daha azaltabilir.
  3. CARDOVOL tablet 65 yaşından büyük hastalara verilebilir. 65 yaşın üzerinde iseniz, hekiminiz başka şekilde tavsiye etmedikçe, diğer yetişkinlerle aynı dozda kullanabilirsiniz.
  4. Böbrek fonksiyon bozukluğu olanlarda  CARDOVOL için doz ayarlamasına gerek bulunmamaktadır.
  5. Karaciğer yetmezliği olan kişilerde  CARDOVOL kan düzeyleri önemli ölçüde artabilir. Bu sebeple  CARDOVOL tablet ile tedaviye düşük dozlarda başlatılmalı ve klinik yanıta göre aşamalı doz titrasyonu yapılmalıdır.
  6. Hekiminizle görüşmeden ilaç dozunuzu değiştirmeyiniz ve tedaviyi aniden kesmeyiniz. Hekiminizin tavsiye ettiği sürece CARDOVOL  almaya devam ediniz. CARDOVOL kullanmayı hekime danışmadan durdurursanız, hastalığınız  daha kötüye gidebilir. Hekiminiz tedaviyi tamamen sonlandırmadan önce ilacınızı kademe kademe azaltmanızı önerebilir.
  7. Kazara kullanmanız gerekenden daha çok CARDOVOL tablet aldıysanız; hiç vakit kaybetmeden hekiminizi arayınız. Tıbbi müdahaleye gerek görülebilir. CARDOVOL ‘un doz aşımına bağlı başlıca etkileri : anormal derecede yavaş kalp atımı ya da düzensiz kalp atımı, çok düşük kan basıncı, nefes darlığı, sırt üstü yatınca solunum zorluğu, ayaklarda şişme, bilinç kaybı, mide bulantısı, kusma, dudaklarda, dilde, ciltte mavi renk, nöbetler, ani ve bunaltıcı göğüs ağrısı ve ölüm.
  8. Bir CARDOVOL dozunu almayı unutursanız, kaçırdığınız dozu hatırladığınızda hemen alınız. Ancak neredeyse bir sonraki dozun zamanı gelmişse, kaçırılan dozu atlayınız ve normal doz düzeninize geri dönünüz. Bu konuyla ilgili herhangi bir sorunuz varsa hekiminizle görüşünüz.
  9. Hekim tavsiyesi olmadan  CARDOVOL dozunu değiştirmeyin ya da ilacı kesmeyiniz. Eğer CARDOVOL kullanmayı çok ani keserseniz, durumunuz bir süre daha da kötüleşebilir. Eğer tedavinin durdurulması gerekli ise, doktorunuz bunu nasıl yapacağınız konusunda sizi yönlendirecektir.

 

CARDOVOL 50 mg tablet’ in Yan Etkileri :

Aşağıdakilerden biri olursa, CARDOVOL’u almayı kesiniz ve acilen hekiminizi haberdar ediniz ya da  en yakın sağlık kuruluşuna müracaat ediniz.

  1. Soluk almada zorluk, ürtiker (kurdeşen); yüz, dudakların şişmesi ya da dilin veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi ; Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CARDOVOL’a karşı ciddi alerjiniz olduğu anlaşılmaktadır. Acilen tıbbi desteğe veya hastaneye yatırılmanıza gerek duyulabilir.  Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

CARDOVOL’u kullanırken aşağıdakilerden biri olursa ve devam ederse hekiminize haber veriniz.

  1. Çok yavaş kalp atımı CARDOVOL ’un yaygın görülen yan etkisidir.
  2. CARDOVOL ’un seyrek görülen yan etkileri: nefes darlığı, sırt üstü yatarken solunum güçlüğü, kalp bozukluklarına işaret eden ayaklarda ya da bacaklarda şişlik; raynaud sendromunun olası işaretleri olan, ayak parmaklarında ve el parmaklarında uyuşukluk ve soğukluk; düzensiz kalp atımı.
  3. CARDOVOL ’un çok seyrek görülen yan etkileri: Kanda düşük trombosit düzeyinin olası işaretleri olan spontan kanama ya da morarmalar (trombositopeni); halüsinasyonlar; karaciğer hastalığı hepatite işaret eden sarı cilt ve gözler, mide bulantısı, iştah kaybı, koyu idrar; peniste ağrı ve anormal eğrilik.

Aşağıdakilerden herhangi birini kendinizde görürseniz, acilen hekiminizle görüşünüz.

  1. Yaygın yan etkiler : baş dönmesi, baş ağrısı, baş dönmesi ortostatik hipotansiyon işaret eden, ayağa kalkınca bayılma (kimi zaman bilinç kaybı ile birlikte), yorgunluk, halsizlik, mide bulantısı, kusma, mide ağrısı, nefes darlığı.
  2. Seyrek yan etkiler : Hırıltı ve öksürükle birlikte solunum güçlüğü (bronkospazm),  deri döküntüsü (kaşıntılı döküntü, kalınlaşmış kırmızı/gümüş renginde deri bölgeleri; psoriyazis işaretleri); uyanıklıkta azalma, uykululuk hali (somnolans) ya da uykusuzluk (insomnia); kas krampları; ishal veya kabızlık; Parestezi işaretleri olan, uzuvlarda uyuşukluk, karıncalanma; çarpıntı, şişme, kabuslar, depresyon.
  3. Çok seyrek yan etkiler : Önerilen değerleri aşan dozlarda duyma bozuklukları (mesela, duymada azalma ya da
    duyma kaybı); görme zayıflığı (örneğin, bulanık görme) ; kulaklarda ıslık sesi gibi gürültüler; kişilik değişikliği; gizlerde kuruluk, göz tahrişi; rinit işaretleri olan akıntılı ya da tıkalı burun, horlama ; cildin güneşe hassasiyetinin artması; ağızda kuruluk; anormal terleme; daha önce şiddetli periferik dolaşım bozuklukları olan hastalarda kangren; göğüs ağrısı; kilo artışı; saç dökülmesi; artrit işaretleri olan eklem ağrısı ve katılığı; cinsel istekte değişiklik; Ereksiyon ulaşma ve ereksiyonu sürdürme yeteneğinde değişiklik; psoriyazisin ağırlaşmasına işaret eden kalınlaşmış kırmızı/gümüş deri bölgelerinin kötüleşmesi; anormal karaciğer fonksiyonu testi sonuçları; bel ağrısı, böbrek bozukluğu, artmış kan basıncı, kan pıhtısı, böbrekleri, aortu, renal
    sistemi ve çeşitli yapıları kapsayan bir vücut bölümündeki (retroperitoneum olarak adlandırılmaktadır) fibröz dokunun çoğalmasının olası işaretleridir.
  4. Sıklığı bilinmeyen yan etkiler : Hepatit (Karaciğerde meydana gelen iltihabi reaksiyon); ağrılı ereksiyon ile anormal penis kavisi (Peyronie hastalığı olarak bilinir); anormal kolesterol veya trigliserid kan değerleri; zihin karışıklığı (konfüzyon);  Retroperitoneal fibrozis (Karın boşluğunu örten zarın arkasında anormal yara
    dokusunun meydana gelmesi). Bu sırt, kasık veya alt karın bölgesinde ağrı ile görülebilir.

 

İlaç Etken Maddesi: Metoprolol tartarat
İlaç Marka İsmi: CARDOVOL 50 mg tablet (20 tablet)

Ruhsat sahibi
WORLD MEDİCİNE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Evren Mah.Cami Yolu Cad.No.50 Kat.1B-Zemin-4-5-6 Güneşli / İstanbul
Tel(212) 474 70 50
Fax(212) 474 70 50

CARDOVOL 100 mg tablet, nedir, ne işe yarar, yan etkileri, nasıl kullanılır

Endikasyon Bilgisi :

Metoprolol tartarat adlı etken maddeyi içinde bulunduran CARDOVOL 100 mg tablet, beta-blokörler grubundan bir ilaç olup, kan damarlarında gevşemeyi sağlar. Böylece toplar damarlarda kan basıncını, kalp atım hızını yavaşlatır. CARDOVOL tablet, aşağıdaki rahatsızların tedavisinde faydalı etkiler gösterir:
—Hipertansiyonu tedavi etmek, egzersiz ile artan anjinayı (göğüs ağrısı) tedavi, kalp rahatsızlığı olsun veya olmasın düzensiz kalp atışlarının özellikle de kalbin hızlı çarpmasının tedavisi ve kalbin düzenli atmasını sürdürmek; aşırı çalışan tiroid bezinin tedavisine yardımcı olmak; migren atağı nüksünü önlemek; yüksek tansiyonu olanlarda yüksek kan basıncının neden olduğu kan kalp krizi, inme (felç) veya erken ölüm riskini azaltmak; geçirilmiş kalp krizi sonrasında kalbi korumak; sinirsel gerginlik durumlarında ve anksiyetede stres hormonlarının kalpteki etkisini azaltmak amacıyla kullanılmaktadır. CARDOVOL Tablet’in nasıl etki gösterdiği ya da neden reçetenize yazıldığı hususunda herhangi bir sorunuz var ise; hekiminizin görüşünü alınız. CARDOVOL tablet, yalnızca  hekim tarafından reçetelendirilir.

 

CARDOVOL 100 mg tablet Hakkında Bilinmesi Gereken Hususlar :

  1. CARDOVOL tabletin içindeki etken maddeye  ya da yardımcı maddelerden birine veya benzer ilaçlardan herhangi birisine karşı daha önce bir hassasiyet geliştiyse; CARDOVOL ilacı kullanmamalısınız.
  2. Bir kalp rahatsızlığına işaret eden, ayaklar ya da bacaklarda şişme; kalp ritmi bozukluğu, yavaş kalp atışı; kalp krizine işaret eden ani ve bunaltıcı göğüs ağrısı; kol ve bacaklarda kan dolaşımı zayıflığı (örneğin, çok soğuk, soluk el ve ayaklar, ya da yürüdüğünüzde bacak kaslarınızda ağrı); alışılmışın dışında düşük kan basıncı; adrenal bezlerin medullasında tedavi edilmemiş tümörünüz (feokromasitom); nefes darlığı, sırt üstü yatarken soluk almada zorluk; astımı ya da hırıltı veya öksürükle birlikte solunum güçlüğü öykünüz; kardiyojenik şok olarak adlandırılan bir kalp bozukluğunun işaretleri olan kan basıncında şiddetli düşme, baş dönmesi, hızlı kalp atışı, hızlı ve yüzeysel solunum ya da cildinizde nemlilik ve soğukluk durumlarından herhangi birisi var ise; CARDOVOL tabletin kullanımı sizin için uygun değildir.
  3. Alerjinizin olduğunu düşünüyorsanız CARDOVOL tableti kullanmadan önce muhakkak hekiminizin görüşünü almalısınız.
  4. Eğer ağır derecede konjunktivit, deri döküntüsü ve kulak enfeksiyonunu kapsayan işaretleri olan okülomukokutanöz sendrom denilen şiddetli sendromunuz var ise; KOAH, astım, bronşit gibi solunum yollarınızda bir rahatsızlık; tedaviniz sürerken anestezi kullanılmasını gerektirecek cerrahi bir ameliyat geçirecekseniz; aşırı aktif tiroid beziniz; karaciğer rahatsızlığınız; dinlenme sırasında göğüs ağrınız oluyorsa; çok soğuk, soluk el ve ayaklar ya da yürürken bacak kaslarında ağrı gibi kan dolaşımı ile ilgili bir hastalık var ise: böbrek üstü bezlerinde tümör var ise ( CARDOVOL ’a ek tedaviye gereksinim duyulacaktır) ya da  kan şekeriniz yüksekse ; bu belirtilen rahatsızlıklardan herhangi birisi size uyuyorsa CARDOVOL tableti kullanmadan önce hekiminizle bu hususu görüşmelisiniz. Hekiminiz CARDOVOL tableti kullanmaya başlayıp başlayamayacağınızı/devam edip edemeyeceğiniz hususunu belirleyecektir.
  5. CARDOVOL tablet ile tedaviniz sürerken spontan kanama ya da morarma, çok yavaş kalp atımı, sarı cilt ve gözler, mide bulantısı, iştah kaybı ve idrarınızda koyuluk fark ederseniz; halüsinasyonlar görürseniz
    kalp atışlarında düzensizlik yaşarsanız ya da nefes darlığı, sırt üstü yatınca solunum güçlüğü, ayaklar ya da bacaklarda şişme yaşarsanız; acilen hekiminizle irtibata geçiniz.
  6. CARDOVOL tablet ile tedaviniz sürerken bulanık görme, baş dönmesi, yorgunluk gibi durumlar ortaya çıkarsa, araç ya da iş makineleri kullanmaktan kaçınınız. Ayrıca tam dikkat ve hızlı tepki verebilmeyi gerektiren başka aktivitelerde bulunmayınız.
  7. CARDOVOL tablet ile tedaviniz sürerken alkol almamaya dikkat ediniz. Alkol alımı yorgunluğu artırmaktadır.
  8. Halihazırda diğer ilaçlardan herhangi birisini kullanıyorsanız  ya da yakın zamanda kullandı iseniz-bitkisel ve
    reçetesiz ilaçlar da dahil olmak üzere-dozun değiştirilmesi ya da bazı durumlarda ilaçlardan birinin kullanımının durdurulmasının hekiminiz önerebilir.
  9. Eğer şeker hastasıysanız, tiroid beziniz aşırı aktifse veya kalbiniz ile ilgili sorunlar ya da aldığınız diğer ilaçlar var ise; bu hususları hekiminize söyleyiniz. CARDOVOL ilaçla tedaviniz süresince kalp ve tiroid işlevlerinizi, kandaki glukoz seviyesini izlemek için hekiminiz belirli aralıklarla kan tahlilleri isteyebilir.
  10. CARDOVOL tablet ile etkileşime girebilen ilaçlar: Cerrahi operasyonlar sırasında kullanılan anestezik ilaçlar; Migren ağrılarının engellenmesi ve tedavisinde kullanılan bir ilaç sınıfı olan ergot alkoloidleri; yüksek kan basıncının tedavisinde kullanılan bazı diğer ilaçlar (ör. Prazosin, klonidin, verapamil, monoamin oksidaz inhibitörleri (MAO), diltiazem, hidralazin); Dipridamol, kan pıhtılaşması riskini azaltmak için kullanılan bir ilaç;  göğüs ağrısının tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar (angina) (ör. Nitrogliserin); bazı antipsikotik ilaçlar (ör.Tioridazin, klorpromazin, flufenazin, haloperidol); düzensiz kalp atımının tedavisinde kullanılan diğer bazı ilaçlar (ör. Amiodaron, propafenon, kinidin, disopiramid, tokainid, prokainamid, ajmalin, amiodaron, flekainid, digoksin gibi dijital glikozidleri, lidokain); bazı göz ve burun damlaları ile bazı öksürük ilaçları ya da soğuk algınlığı ilaçlarının içinde bulunan adrenalin ya da benzeri maddeler; bazı antibiyotikler (ör.Rifampisin); bazı antifungaller (ör. Terbinafin); insülin ya da kandaki yüksek şeker (diyabet) düzeyini tedavi etmek için kullanılan ilaçlar; sıtmanın tedavi edilmesi için kullanılan bazı ilaçlar (ör. Hidroksiklorokin ya da kinidin); ağrı ya da enflamasyonun hafifletilmesi için kullanılan bazı ilaçları (COX-2 inhibitörleri gibi nonsteroid antienflamatuvar ilaçlar); bazı antiviraller (ör. Ritonavir); saman nezlesinin tedavi edilmesi için kullanılan bazı antihistaminikler (ör. Difenhidramin); Bazı antidepresanlar (ör. Fluoksetin, paroksetin fluvoksamin, sertalin, klomipramin, desipramin ya da bupropion).

 

CARDOVOL 100 mg tablet’ in Kullanım Şekli :

  1. CARDOVOL tabletler çiğnenmeden bütün olarak, yeterli miktarda suyla beraber içilmelidir.  İlacınızı hergün aynı saatte almaya özen göstermelisiniz. CARDOVOL ’u her gün aynı saatte kullanmak, ilacınızı ne zaman alacağınızı hatırlamak açısından önemlidir. Hekiminizin direktiflerini dikkatlice yerine getiriniz. Tavsiye edilen doz miktarını aşmamaya dikkat ediniz.
  2. Hekiminiz size tam olarak kaç tablet CARDOVOL almanız gerektiğine karar verecektir. Normal olarak günlük tavsiye edilen doz 100 ila 200 mg CARDOVOL tablettir. CARDOVOL, günde bir kez (sabah) ya da iki
    ayrı doza bölünmüş olarak (sabah bir ve akşam bir) alınabilir. CARDOVOL tiroid bezinin aşırı çalışmasının tedavisi için kullanılıyorsa, doz genelde üç ya da dört ayrı dozlar halinde verilen 150-200 mg’dır. CARDOVOL tablet düzensiz kalp atımının tedavisi için kullanılıyorsa doz genelde 2 ya da 3 ayrı doz şeklinde verilen günde 100 -150 mg’dır. Tedaviye verdiğiniz cevaba göre hekiminiz ilaç dozunuzu daha yükseltebilir ya da daha azaltabilir.
  3. CARDOVOL tablet 65 yaşından büyük hastalara verilebilir. 65 yaşın üzerinde iseniz, hekiminiz başka şekilde tavsiye etmedikçe, diğer yetişkinlerle aynı dozda kullanabilirsiniz.
  4. Böbrek fonksiyon bozukluğu olanlarda  CARDOVOL için doz ayarlamasına gerek bulunmamaktadır.
  5. Karaciğer yetmezliği olan kişilerde  CARDOVOL kan düzeyleri önemli ölçüde artabilir. Bu sebeple  CARDOVOL tablet ile tedaviye düşük dozlarda başlatılmalı ve klinik yanıta göre aşamalı doz titrasyonu yapılmalıdır.
  6. Hekiminizle görüşmeden ilaç dozunuzu değiştirmeyiniz ve tedaviyi aniden kesmeyiniz. Hekiminizin tavsiye ettiği sürece CARDOVOL  almaya devam ediniz. CARDOVOL kullanmayı hekime danışmadan durdurursanız, hastalığınız  daha kötüye gidebilir. Hekiminiz tedaviyi tamamen sonlandırmadan önce ilacınızı kademe kademe azaltmanızı önerebilir.
  7. Kazara kullanmanız gerekenden daha çok CARDOVOL tablet aldıysanız; hiç vakit kaybetmeden hekiminizi arayınız. Tıbbi müdahaleye gerek görülebilir. CARDOVOL ‘un doz aşımına bağlı başlıca etkileri : anormal derecede yavaş kalp atımı ya da düzensiz kalp atımı, çok düşük kan basıncı, nefes darlığı, sırt üstü yatınca solunum zorluğu, ayaklarda şişme, bilinç kaybı, mide bulantısı, kusma, dudaklarda, dilde, ciltte mavi renk, nöbetler, ani ve bunaltıcı göğüs ağrısı ve ölüm.
  8. Bir CARDOVOL dozunu almayı unutursanız, kaçırdığınız dozu hatırladığınızda hemen alınız. Ancak neredeyse bir sonraki dozun zamanı gelmişse, kaçırılan dozu atlayınız ve normal doz düzeninize geri dönünüz. Bu konuyla ilgili herhangi bir sorunuz varsa hekiminizle görüşünüz.
  9. Hekim tavsiyesi olmadan  CARDOVOL dozunu değiştirmeyin ya da ilacı kesmeyiniz. Eğer CARDOVOL kullanmayı çok ani keserseniz, durumunuz bir süre daha da kötüleşebilir. Eğer tedavinin durdurulması gerekli ise, doktorunuz bunu nasıl yapacağınız konusunda sizi yönlendirecektir.

 

CARDOVOL 100 mg tablet’ in Yan Etkileri :

Aşağıdakilerden biri olursa, CARDOVOL’u almayı kesiniz ve acilen hekiminizi haberdar ediniz ya da  en yakın sağlık kuruluşuna müracaat ediniz.

  1. Soluk almada zorluk, ürtiker (kurdeşen); yüz, dudakların şişmesi ya da dilin veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi ; Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CARDOVOL’a karşı ciddi alerjiniz olduğu anlaşılmaktadır. Acilen tıbbi desteğe veya hastaneye yatırılmanıza gerek duyulabilir.  Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

CARDOVOL’u kullanırken aşağıdakilerden biri olursa ve devam ederse hekiminize haber veriniz.

  1. Çok yavaş kalp atımı CARDOVOL ’un yaygın görülen yan etkisidir.
  2. CARDOVOL ’un seyrek görülen yan etkileri: nefes darlığı, sırt üstü yatarken solunum güçlüğü, kalp bozukluklarına işaret eden ayaklarda ya da bacaklarda şişlik; raynaud sendromunun olası işaretleri olan, ayak parmaklarında ve el parmaklarında uyuşukluk ve soğukluk; düzensiz kalp atımı.
  3. CARDOVOL ’un çok seyrek görülen yan etkileri: Kanda düşük trombosit düzeyinin olası işaretleri olan spontan kanama ya da morarmalar (trombositopeni); halüsinasyonlar; karaciğer hastalığı hepatite işaret eden sarı cilt ve gözler, mide bulantısı, iştah kaybı, koyu idrar; peniste ağrı ve anormal eğrilik.

Aşağıdakilerden herhangi birini kendinizde görürseniz, acilen hekiminizle görüşünüz.

  1. Yaygın yan etkiler : baş dönmesi, baş ağrısı, baş dönmesi ortostatik hipotansiyon işaret eden, ayağa kalkınca bayılma (kimi zaman bilinç kaybı ile birlikte), yorgunluk, halsizlik, mide bulantısı, kusma, mide ağrısı, nefes darlığı.
  2. Seyrek yan etkiler : Hırıltı ve öksürükle birlikte solunum güçlüğü (bronkospazm),  deri döküntüsü (kaşıntılı döküntü, kalınlaşmış kırmızı/gümüş renginde deri bölgeleri; psoriyazis işaretleri); uyanıklıkta azalma, uykululuk hali (somnolans) ya da uykusuzluk (insomnia); kas krampları; ishal veya kabızlık; Parestezi işaretleri olan, uzuvlarda uyuşukluk, karıncalanma; çarpıntı, şişme, kabuslar, depresyon.
  3. Çok seyrek yan etkiler : Önerilen değerleri aşan dozlarda duyma bozuklukları (mesela, duymada azalma ya da
    duyma kaybı); görme zayıflığı (örneğin, bulanık görme) ; kulaklarda ıslık sesi gibi gürültüler; kişilik değişikliği; gizlerde kuruluk, göz tahrişi; rinit işaretleri olan akıntılı ya da tıkalı burun, horlama ; cildin güneşe hassasiyetinin artması; ağızda kuruluk; anormal terleme; daha önce şiddetli periferik dolaşım bozuklukları olan hastalarda kangren; göğüs ağrısı; kilo artışı; saç dökülmesi; artrit işaretleri olan eklem ağrısı ve katılığı; cinsel istekte değişiklik; Ereksiyon ulaşma ve ereksiyonu sürdürme yeteneğinde değişiklik; psoriyazisin ağırlaşmasına işaret eden kalınlaşmış kırmızı/gümüş deri bölgelerinin kötüleşmesi; anormal karaciğer fonksiyonu testi sonuçları; bel ağrısı, böbrek bozukluğu, artmış kan basıncı, kan pıhtısı, böbrekleri, aortu, renal
    sistemi ve çeşitli yapıları kapsayan bir vücut bölümündeki (retroperitoneum olarak adlandırılmaktadır) fibröz dokunun çoğalmasının olası işaretleridir.
  4. Sıklığı bilinmeyen yan etkiler : Hepatit (Karaciğerde meydana gelen iltihabi reaksiyon); ağrılı ereksiyon ile anormal penis kavisi (Peyronie hastalığı olarak bilinir); anormal kolesterol veya trigliserid kan değerleri; zihin karışıklığı (konfüzyon);  Retroperitoneal fibrozis (Karın boşluğunu örten zarın arkasında anormal yara
    dokusunun meydana gelmesi). Bu sırt, kasık veya alt karın bölgesinde ağrı ile görülebilir.
Ruhsat sahibi
WORLD MEDİCİNE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Evren Mah.Cami Yolu Cad.No.50 Kat.1B-Zemin-4-5-6 Güneşli / İstanbul
Tel(212) 474 70 50
Fax(212) 474 70 50

İlaç Etken Maddesi: Metoprolol tartarat
İlaç Marka İsmi: CARDOVOL 100 mg tablet (20 tablet)

1...909192...101101 Sayfanın 91. Sayfası

TEKNOLOJİ DÜNYASI

Çevirmenlik İş İlanları

Site Adı -

Kripto Para Nedir?

Site Adı -

BMW XM Konsept

Site Adı -

Blok Zinciri Nedir?

Site Adı -
SİTE ADI LOGO
Size doğrudan teknoloji dünyasından en son haberleri ve videoları sunuyoruz.
İletişim: info@siteadı.com

DAHA FAZLA HABER

POPÜLER KATEGORİLER

© Siteadı.com