Ana Sayfa Blog Sayfa 35

Purinol Efervesan 140 Gr Granül Prospektüsu

Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar » Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar » Diğer Antibakteriyeller » Diğerleri » Metenamin

Formülü:

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Kontrendikasyonları:

Uyarılar/Önlemler:

Yan etkiler/Advers etkiler:

İlaç etkileşimleri:

Kullanım şekli ve dozu:

Üretici Firma:

Yeni Recordati İlaç ve Hammaddeleri Sanayi ve Tic. A.Ş.
Telefon: (212) 620 28 50
Email: info@yeniilac.com.tr

Purinol Efervesan 140 Gr Granül
prospektüsü, Purinol Efervesan 140 Gr Granül
yan etkileri, Purinol Efervesan 140 Gr Granül
neye iyi gelir,
Purinol Efervesan 140 Gr Granül
hangi hastalık için

Oxysept{Oxysept-1} Prospektüsu

Oxysept
{Oxysept-1}

Diğer»Kontakt Lens Çözeltisi

Formülü:

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Normal yumuşak ve yüksek oranda su içeren lenslerde kullanılır.

Kontrendikasyonları:

Bilinen bir kontrendikasyonu tesbit edilmemiştir.

Uyarılar/Önlemler:

Lensler hiçbir zaman protein temizleme işleminden sonra direkt göze uygulanmamalı, daima önce durulanıp sonra dezenfekte edilmelidir. Protein temizleme çözeltisi veya Oxysept-1 katiyen göze temas ettirilmemelidir. Kontaminasyon olmaması için damlatma uçlarına dokunulmamalıdır. Lensler tükürük ile ıslatılmamalı, temizlerken kesinlikle musluk suyu kullanılmamalıdır. Her zaman yeni çözelti kullanıp, kullandıktan sonra hemen dökülmelidir. Lensler 12 saatten fazla Protein temizleme çözeltisinde bırakılmamalıdır. Protein temizleme tabletlerini eritmek için kesinlikle musluk suyu kullanılmamalıdır. Aksi halde lenslerin üzerinde renklenme ve lekelenme meydana gelebilir. İrritasyon (tahriş) halinde lensler, çıkartılıp doktora danışılmalıdır.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Bilinen bir yan etkisi yoktur.

İlaç etkileşimleri:

Yoktur.

Kullanım şekli ve dozu:

Günlük bakım: Lensler en az 20 dakika tercihen bütün gece Oxysept -1 içinde tutulur. Daha sonra Oxysept-2 ile nötralize edilir. Kısa bir süre çalkalanır. Haftalık bakım: Protein temizlenmesi yapılacak plastik kaplar işaretlenmiş noktaya kadar Oxysept-2 veya allergan Preserved Saline Solution ile doldurulur ve birer protein temizleme tableti atılır. 2 saati geçmemek şartı ile en az 15 dakika, protein tabletlerinin çözündüğü kaplarda tutulur. Lensler kaplardan alınıp Oxysept-2 ile iyice yıkanır ve normal günlük bakıma geçilir. Kontakt lensler hiçbir zaman Oxysept-1 ile birilikte göze uygulanmamalıdır. Önce Oxysept-2 ile tarif üzerine nötralize edilip ondan sonra uygulanmalı nötralize edilmediği konusunda şüphe varsa tekrar nötralize edilmelidir.

Üretici Firma:

Üretimi Durdurulmuş ya da Üreticisi Bilinmeyen İlaçlar
Telefon:

Oxysept{Oxysept-1}

prospektüsü,
Oxysept{Oxysept-1}

yan etkileri,
Oxysept{Oxysept-1}

neye iyi gelir,

Oxysept{Oxysept-1}

hangi hastalık için

Nutrineal Pd4 Ciftli 2500 Ml Solüsyon Prospektüsu

Kan ve Kan Yapıcı Organlar » Kan ve Perfüzyon Solüsyonları

Formülü:

Amino Asit Karışımı Blend F11.205 g/l
L-Tirosin 0.300 g/l
L-Triptofan 0.270 g/l
L-Fenilalanin0.570 g/l
L-Treonin 0.646 g/l
L-Serin 0.510 g/l
L-Prolin 0.595 g/l
Glisin 0.510 g/l
L-Alanin 0.951 g/l
L-Valin 1.393 g/l
L-Methiyonin 0.850 g/l
L-İzolösin 0.850 g/l
L -Lösin 1.020 g/l
L-Lisin (HCI)0.955 g/l
L-Histidin 0.714 g/l
L-Arginin 1.071 g/l
Sodyum Klorür 5.380 g/l
Kalsiyum Klorür Dihidrat 0.184 g/l
Magnezyum Klorür Hekzahidrat 0.051 g/l
Sodyum Laktat (konsantre sodyum laktat solüsyonu olarak) 4.480 g/l
Konsantre Hidroklorik Asit (pH ayarı için)q.s. pH= 6.7
Enjeksiyonluk su q.s. 1000 ml

Konsantre sodyum laktat solüsyonunun bileşimi
Laktik asit 139 g
Sodyum hidroksit 52.25 g
Enjeksiyonluk su q.s. 100 ml

Osmolarite: 365 mOsm/l

Elektrolit konsantrasyonları
Sodyum 132 mmol/l
Kalsiyum 1.25 mmol/l
Magnezyum 0.25 mmol/l
Laktat 40 mmol/l
Klorür 105 mmol/l
Amino asitler 87 mmol/l

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Periton diyalizi idame tedavisi uygulanan ve beslenme yetersizliği bulunan böbrek yetmezlikli hastalarda (albumin konsantrasyonu 35 g/l’ den düşük olan hastalar) beslenme desteği olarak kullanılır.

Kontrendikasyonları:

Yakın bir tarihte geçirilmiş batın ameliyatları ve gastrointestinal rahatsızlıklar gibi bazı klinik durumlar, kontrendikasyon olarak kabul edilmelidir. Her vakada, tedavinin yararları ile olası komplikasyonlar kıyaslanmalıdır. Nutrineal tedavisi önerilen hastalarda serum üre düzeyi, 38 mmol/l’den (2.4 g/l) düşük olmalıdır.

Uyarılar/Önlemler:

-Nutrineal PD4 % 1.1 Amino Asit solüsyonunun çocuklarda kullanımının etkinliği ve güvenilirliği araştırılmamıştır.
-Düzeltilmemiş asidoz, ağır karaciğer yetmezliği, hiperamonemi ya da bir veya daha fazla amino aside aşırı duyarlılık gösteren hastalarda dikkatli olunmalıdır.
-Aseptik uygulama kurallarına dikkatle uyulmalıdır.
-Peritonit durumunda, hekim tarafından uygun bir tedaviye başlanmalıdır. -Solüsyonun berraklığı kontrol edilmelidir. Ambalajı hasar görmüş ya da kullanılmış solüsyonlar atılmalıdır. Solüsyon, dış ambalajın açılmasından sonra en fazla 20 dakika içinde kullanılmaya başlanmalıdır.
-Başka bir ilaç ya da solüsyon katıldığında, geçimlilikleri kontrol edilmeli ve hazırlanan solüsyon derhal kullanılmalıdır.
-Evlerinde sürekli ayaktan periton diyaliz tedavisi gören hastalar, özel merkezlerde eğitilmelidir.
-Sıvı ve elektrolit dengesi, asit-baz dengesi ve nitrojen dengesindeki değişiklikler monitorize edilmelidir.

Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanım
Riskler, hastanın durumuna göre değerlendirilmelidir.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Periton diyalizi sırasında görülen yan etkiler, özellikle, periton enfeksiyonları,
elektrolit ve sıvı dengesizliği, metabolik asidoz ve hiperazotemi görülebilir.

BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.

İlaç etkileşimleri:

Kullanılan ilaçların dozları, hastanın durumuna göre ayarlanmalıdır.
Dijital tedavisi gören hastalarda potasyum düzeyi izlenmelidir.
Diyabetli hastalarda insülin dozu ya da hipoglisemik tedavi dikkatle izlenmelidir.

İLAÇ GEÇİMSİZLİKLERİ
Başka bir ilaç ya da solüsyonla karıştırılacaksa, pH ve tuzlar ile geçimsizlik olasılığı göz önüne alınmalıdır. Nutrineal ile heparin, insülin ya da vankomisinin eklenmesi sonucunda geçimsizlik yoktur.
Başka bir ilaçla karıştırılmadan önce geçimli olup olmadıkları kontrol edilmelidir.
Kullanmadan önce solüsyonun berraklığı ve rengi kontrol edilmelidir.

Kullanım şekli ve dozu:

Nutrineal PD4 %1.1 Amino Asit solüsyonu, yalnız intraperitoneal yoldan kullanılır.
İntraperitoneal uygulama yolu, spesifik bir kateter ve solüsyon torbasının hastanın kateterine bağlantısını sağlayan uygun bir uygulama seti gerektirir.
Kullanımdan önce dış ambalajından çıkarılmalı ve solüsyon vücut sıcaklığına kadar ısıtılmalıdır.
Dozaj, tedavi sıklığı ve solüsyonun periton boşluğunda kalma süresi, hastanın durumuna göre tedaviyi yürüten hekim tarafından belirlenmelidir.
Diyetle alınmasına izin verilen protein miktarı, diyaliz tedavisi gören erişkinlerde yaklaşık 1.2-1.3 g/kg, bebeklerde ise 2-3 g/kg’dır. Daha yüksek miktarlar ağır katabolik durumlarda gerekebilir.
İki litrelik Nutrineal %1.1 Amino Asit solüsyonu, 70 kg’lık bir erişkin için 0.30 g/kg/gün’e eşdeğer 22 g amino asit sağlar.

İthalatçı Firma:

Eczacıbaşı-Baxter Hastane Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.
Telefon: (212) 329 62 00
Email: bilgi_turkiye@baxter.com

Nutrineal Pd4 Ciftli 2500 Ml Solüsyon
prospektüsü, Nutrineal Pd4 Ciftli 2500 Ml Solüsyon
yan etkileri, Nutrineal Pd4 Ciftli 2500 Ml Solüsyon
neye iyi gelir,
Nutrineal Pd4 Ciftli 2500 Ml Solüsyon
hangi hastalık için

Synax Forte 550 Mg 20 Film Tablet Prospektüsu

Kas İskelet Sistemi » Antienflamatuar ve Antiromatikler » Non-steroid » Propiyonik asit türevleri » Naproksen

Formülü:

Bir tablette ;
Naproksen Sodyum…………….275-550 mg

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Analjezik- antienflamatuvar olarak; Primer ve sekonder dismenore, diş çekimi sonrası ağrılar, muskulo- skeletal ağrılar, travmatik yumuşak doku zedelenmeleri, burkulma ve zorlamalar, hernisi, bursitis, tendinitis. Migren profilaksisi ve akut migren krizi tedavisinde kullanılır. Antiromatizmal olarak; Romatoid artrit, osteoartrit, juvenil artrit, ankilozan spondilit, “Polymyalgica rheumatica,” ekstraartiküler romatizmal sendromlar.Anti-gut ajanı olarak; Akut-gut nöbetlerinin tedavisi için kullanılır.

Kontrendikasyonları:

Naproksen’e aşırı duyarlı olanlarda, bronkial astma, burun polipleri ve allerjik riniti olup da NSAİD’lere ve asetilsalisilik aside karşı aşırı duyarlı olanlarda kullanılmaz. Aktif peptik ülser, ülseratif kolit ve rejyonel enteriti olanlarda kontrendikedir.

Uyarılar/Önlemler:

NSAİD sınıfı diğer ilaçlarda olduğu gibi naproksen sodyum tedvisi sırasında da aşağıdaki olasılıklara karşı önlemler alınmalıdır.
1) Kronik kullanım sırasında gastrointestinal kanama veya ülserasyon görülebilir. Bunların sıklığı yaklaşık %1 kadardır. Alkolizm, sigara ve geçirilmiş Gİ hastalıklar bu riski arttırabilir.
2) Hepatik, renal , kardiak fonksiyonları azalmış hastalarda ve yaşlılarda prostaglandinlerin renal perfüzyonu destekleyici etkisi azaldığından renal fonksiyonda dekompensasyon olabilir. Bu etki riversibl olup ilacın kesilmesiyle düzelir.
3) Siroz diğer karaciğer hastalıklarında ve yaşlılarda total naproksen plasma konsantrasyonu azalmakla beraber albimüne bağlı olmayan serbest fraksiyon artmış olabilir. Bu hastalarda doz dikkatle ayarlanmalı, gerekirse azaltılmalıdır.
4) Prostaglandinlerin klorür reapsorpisyonu ve antidiüretik hormon üzerindeki inhibitör etkisi NSAİD’ler tarafından azaltılacağından su ve tuz retansiyonunun sakıncalı olabileceği hipertansiyon ve konjestif kalp yetmezliği vakalarında naproksen sodyum dikkatle kullanılmalıdır.
5) İlacın gebelikte emniyetle kullanılabileciğini gösteren kontrollü araştırmalar mevcut değildir. Ducutus arteriosusun erken kapanmasına neden olabileceğinden gebeliğin sonlarına yakın kullanılmamalıdır.
6) Naproksen sodyum plasma konsantrasyonlarının 1’i kadar süte geçer kullanılmamalıdır.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Karın ağrısı, mide yanması, bulantı, konstipasyon, iyare, stomatit, baş dönmesi uyuklama, tinnitus ödem,dispne, çarpıntı, lökopeni, hematüri, depresyon, pruritus, deri allerjisi, karaciğer fonksiyon test anormalleri, Gİ kanama ve peptik ülser.

İlaç etkileşimleri:

Her nekadar naproksen sodyum için bildrilmemişse de aşağıdaki etkileşimleri dikkate alınmalıdır.1) NSAİD kumarin, fenitoin, sulfonamid ve sulfonilüre sınıfı ilaçların serbest plasma fraksiyonlarını arttırabilir.2) Lityum klirensini azaltabilirler.3) Naproksen probenasid ile birlikte verildiğinde naproksen aniyopnunun yarı ömrü uzar ve plasma seviyeleri yükselir.4) Deneysel hayvan modellerinde metotreksatın tübüler sekresyonunu azaltarak toksisitesininm artmasına neden olur.

Kullanım şekli ve dozu:

275 mg için: Analjezik olarak;Başlangıçta 2 tablet (2 x 275 mg), daha sonra 6-8 saat ara ile 1 tablet. Total günlük doz 5 tableti geçmemelidir. Gerektiğinde daha sonra seviyede antienflemetuar/analjezik aktivite sağlamak için düşük dozları iyi tolore eden ve gastrointestinal hastalık öyküsü olmayan hastalarda günlük doz kısa süreli olmak şartıyla 1650 mg’a arrtırabilir. Bu gibi yüksek dozlarda gastrointestinal yan tesirlerin arttığı rapor edilmiştir. Antiromatizmal olarak:a) Başlangıç tedavisi :Genellikle 12 saatlik aralarala günde 2 defa alınan 2-4 tablettir.1) Şiddetli gece ağrısı ve/vaya sabah katılığı şikayetleri olanlarda.2) Yüksek dozda kullnılan başka bir antiromatizmal ilaçtan Synax fort’a geçilmesi düşünüldğü durumlarda,3) Ağrının önde gelen belirti olduğu osteoartritli hastalardaTedaviye günde 3-4 tablet (825 mg-1100 mg) ile başlanmalı ve birkaç hafta devam edilmelidir. 550 mg için: Analjezik olarak;Başlangıçta 1 tablet (550 mg) daha sonra 6-8 saat ara ile 1/2 tablet (275 mg). Total günlük doz 2.5 tableti (1375 mg) geçmemelidir. Gerektiğinde daha sonra seviyede antienflemetuar/analjezik aktivite sağlamak için düşük dozları iyi tolore eden ve gastrointestinal hastalık öyküsü olmayan hastalarda günlük doz kısa süreli olmak şartıyla 1650 mg’a arttırabilir. Antiromatizmal olarak; Başlangıç tedavisi genellikle 12 saatlik aralarla günde 2 x 1-2 tablettir. 1) Şiddetli gece ağrısı ve/vaya sabah katılığı şikayetleri olanlarda.2) Yüksek dozda kullnılan başka bir antiromatizmal ilaçtan Synax fort’a geçilmesi düşünüldğü durumlarda, 3) Ağrının önde gelen belirti olduğu osteoartritli hastalarda,Tedaviye günde 1.1/2.2 tablet (825 mg-1100 mg) ile başlanmalı ve bir kaç hafta devam edilmelidir.

Üretici Firma:

Biofarma İlaç Sanayi Ltd. Şti.
Telefon: (216) 398 10 63
Email: info@biofarma.com.tr

Synax Forte 550 Mg 20 Film Tablet
prospektüsü, Synax Forte 550 Mg 20 Film Tablet
yan etkileri, Synax Forte 550 Mg 20 Film Tablet
neye iyi gelir,
Synax Forte 550 Mg 20 Film Tablet
hangi hastalık için

Tylol Hot Poşet 500 Mg 12 Poşet Granül Prospektüsu

Solunum Sistemi » Soğuk Algınlığı ve Öksürük İlaçları » Diğer Soğuk Algınlığı Kombinasyonları

Formülü:

Bir TYLOL Supozituvar 120 mg Parasetamol içerir.
Bir TYLOL FORT Supozituvar 240 mg Parasetamol içerir.

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

TYLOL Supozituvar ve TYLOL FORT Supozituvar, hafif-orta dereceli ağrı ve ateş ile seyreden hastalıkların semptomatik tedavisinde kullanılır.

Kontrendikasyonları:

Parasetamol, aşırı duyarlılık hallerinde, ağır karaciğer ve böbrek hastalığı olanlarda kullanılmamalıdır.

Uyarılar/Önlemler:

Karaciğer, böbrek, kalp, akciğer hastalarıyla daha önce anemisi olanlarda mutlaka doktor kontrolü altında kullanılmalıdır. Hamilelerde ve emziren annelerde doktor kontrolü altında kullanılması tavsiye edilir. Parasetamol ağrı tedavisinde çocuklarda 5, yetişkinlerde 10 günden fazla süreyle; çocuklarda ve yetişkinlerde tekrarlayan, 3 günden fazla süren ve 39,5 °C’den yüksek ateş tedavisinde doktora danışmadan kullanılmamalıdır.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Sefamax genelde iyi tolere edilir. Ancak bazı yan etkilere rastlanmıştır: diyare, oral kandidiyazis, bulantı, kusma, mide krampları, anoreksi ve pseudomembranöz kolit antibiyotik tedavisi süresince veya sonrasında meydana gelebilir.Anaflaksi, eozinofili, kaşıntı, ilaç ateşi, raş,eozinofili, nötropeni, lökopeni, trombositopeni,renal ya da hepatik yetmezlik göstermeksizin alkalen fosfataz, SGOT, SGPT ve BUN düzeylerinde geçici artışlar.

İlaç etkileşimleri:

Yüksek dozda ve uzun süreli kullanımda antikoagülan ilaçların etkisini artırmaktadır.

Kullanım şekli ve dozu:

TYLOL Supozituvar ve TYLOL FORT Supozituvar, rektal yolla uygulanır.
TYLOL Supozituvar doktor tarafından bir başka şekilde önerilmemişse:
1 yaşına kadar olan çocuklarda: Günde 1-2 supozituvar,
1-2 yaş arası çocuklarda: Günde 1-3 supozituvar,
3-6 yaş arası çocuklarda: Günde 4-6 supozituvar,

TYLOL FORT Supozituvar doktor tarafından başka şekilde önerilmemişse:
6-12 yaş arası çocuklarda: Gerekli oldukça günde 3-4 kez 1-2 fort supozituvar olarak kullanılabilir.

Üretici Firma:

Nobel İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Telefon: (212) 259 74 90
Email: info@nobel.com.tr

Tylol Hot Poşet 500 Mg 12 Poşet Granül
prospektüsü, Tylol Hot Poşet 500 Mg 12 Poşet Granül
yan etkileri, Tylol Hot Poşet 500 Mg 12 Poşet Granül
neye iyi gelir,
Tylol Hot Poşet 500 Mg 12 Poşet Granül
hangi hastalık için

Vorzol 50 Mg 30 Film Kaplı Tablet Prospektüsu

Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar » Antimikotik İlaçlar » Sistemik Antimikotikler » Triazol Türevleri » Vorikonazol

Formülü:

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Kontrendikasyonları:

Uyarılar/Önlemler:

Yan etkiler/Advers etkiler:

İlaç etkileşimleri:

Kullanım şekli ve dozu:

İthalatçı Firma:

Sandoz Ürünleri İlaç Gıda Kimya ve Tohum San. A.Ş.
Telefon: (212) 279 89 00

Vorzol 50 Mg 30 Film Kaplı Tablet
prospektüsü, Vorzol 50 Mg 30 Film Kaplı Tablet
yan etkileri, Vorzol 50 Mg 30 Film Kaplı Tablet
neye iyi gelir,
Vorzol 50 Mg 30 Film Kaplı Tablet
hangi hastalık için

Yervoy 200mg/40ml Iv Infuzyonluk Çozelti Konsantresi Iceren 1 Flakon Prospektüsu

Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar » Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) » Diğer Kanser İlaçları » Monoklonal Antikorlar

Formülü:

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Kontrendikasyonları:

Uyarılar/Önlemler:

Yan etkiler/Advers etkiler:

İlaç etkileşimleri:

Kullanım şekli ve dozu:

İthalatçı Firma:

Bristol-Myers Squibb İlaçları Inc.
Telefon: (212) 286 24 86

Yervoy 200mg/40ml Iv Infuzyonluk Çozelti Konsantresi Iceren 1 Flakon
prospektüsü, Yervoy 200mg/40ml Iv Infuzyonluk Çozelti Konsantresi Iceren 1 Flakon
yan etkileri, Yervoy 200mg/40ml Iv Infuzyonluk Çozelti Konsantresi Iceren 1 Flakon
neye iyi gelir,
Yervoy 200mg/40ml Iv Infuzyonluk Çozelti Konsantresi Iceren 1 Flakon
hangi hastalık için

Runomex Fort 15 Mg 30 Tablet Prospektüsu

Kas İskelet Sistemi » Antienflamatuar ve Antiromatikler » Non-steroid » Oksikamlar » Meloksikam

Formülü:

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Kontrendikasyonları:

Uyarılar/Önlemler:

Yan etkiler/Advers etkiler:

İlaç etkileşimleri:

Kullanım şekli ve dozu:

Üretici Firma:

Yeni Recordati İlaç ve Hammaddeleri Sanayi ve Tic. A.Ş.
Telefon: (212) 620 28 50
Email: info@yeniilac.com.tr

Runomex Fort 15 Mg 30 Tablet
prospektüsü, Runomex Fort 15 Mg 30 Tablet
yan etkileri, Runomex Fort 15 Mg 30 Tablet
neye iyi gelir,
Runomex Fort 15 Mg 30 Tablet
hangi hastalık için

Purinol Efervesan 70 Gr Granül Prospektüsu

Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar » Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar » Diğer Antibakteriyeller » Diğerleri » Metenamin

Formülü:

Bir ölçek ( 5 g ) ; 500 mg Methenamine eşdeğer:
Methenamin 0.250 g
Methenamin anhidrometilensitrat 0.615 g
( Yardımcı madde : Sakaroz ) içerir.

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Özellikle uzun süreli tedavi gerektiren pyelonefrit , sistit , pyelit ve diğer kronik üriner sistem enfeksiyonları ile beraber oluşan bakteriüride tedavi edici ve koruyucu olarak kullanılır. Ayrıca akut üriner sistem enfeksiyonlarında; enfeksiyon uygun anti-mikrobiyal ilaçlarla kontrol altına alındıktan sonra önleyici olarak tatbik edilir. Akut üriner sistem enfeksiyonlarında tek başına kullanılmaz.

Kontrendikasyonları:

Böbrek ve karaciğer yetmezliğinde , ciddi dehidratasyona kontrendikedir. İdrardaki ürat kristalleri sebebiyle gut hastalarına da kontrendikedir.

Uyarılar/Önlemler:

Yüksek dozlar ( 3 – 4 hafta boyunca günde 8 g ) idrar kesesi tahrişi , ağrılı ve sık idrara çıkma , albuminüri ve kanama yapabilir.
Proteus ve Pseudomonas gibi üre açığa çıkaran organizmaların meydana getirdiği enfeksiyonlarda idrarın asit pH da olup olmadığı dikkatli olarak kontrol edilmelidir. İdrarı alkali yapıcı ilaç ve yiyecekler yasaklanmalı , askorbik asit gibi asitlendirmeye yardımcı ilaçlar verilmelidir. İdrar pH’ ı asit yapılamıyorsa tedavi kesilmelidir.Nadir vakalarda serum transaminaz seviyesinin hafifçe yükseldiği fakat ilaca devam edildiğine normal seviyeye geldiği gözlenmiştir. Bu rapor sebebiyle özellikle karaciğer bozukluğu olan hastalarda periyodik olarak karaciğer fonksiyon testleri yapılması tavsiye edilir. Hamileliğin ilk aylarındaki emniyeti kanıtlanmamıştır. Son üç ayında teklif edilmiş fakat kesin olarak ispatlanamamıştır.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Çok uzun süreli ve yüksek dozlarda kullanıldığında gastrointestinal rahatsızlıklar , hematüri , idrar yolları ve üretra lezyonları yapabilir. Bazı hastalarda nadir olarak mide bulantısı , bazen kusma ve deride kırmızılıklar , stomatit , anoreksi , abdominal kramp , diyare , yaygın ödem , başağrısı , tinnitus , kas krampları görülebilir. Süt ile çocuğa geçtiği saptanmış olup , çocuk üzerine etkisi bilinmemektedir.

İlaç etkileşimleri:

Sülfonamidler , tiazid diüretikleri , karbonik anhidraz inhibitörleri , idrar pH’ nı yükselttiği için sodyum bikarbonat ve asetazolamid ile birlikte verilmemelidir. Üreas ( + ) bakterilerde kullanılmaz. Gut hastalarında , idrarda ürat kristallerinin çökmesine neden olabilir. İdrarda 17 – hidroksikortikosteroid , katekolaminler , venil mandelik asit , 5 – hidroksiindolasetik asit testlerini etkiler. Hamilelerde asit hidroliz tekniği ile yapılan idrar estriol miktarını düşük gösterdiği tespit edilmiştir.

Kullanım şekli ve dozu:

Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde : Yemeklerden sonra ve yatarken olmak üzere günde 4 defa 1 – 2 ölçek biraz ılık suda karıştırılarak eritilip içilir. 6 – 12 yaş arasındaki çocuklarda günde 4 defa 1 ölçek , 6 yaşın altınaki çocuklarda 50 mg/kg/gün dozu 3′ e bölünerek uygulanmalıdır.

DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ:
Bulantı , hematüri oluşabilir. Mesaneye bağlı oluşabilecek semptomların tedavisi için bikarbonat verilebilir.

Üretici Firma:

Yeni Recordati İlaç ve Hammaddeleri Sanayi ve Tic. A.Ş.
Telefon: (212) 620 28 50
Email: info@yeniilac.com.tr

Purinol Efervesan 70 Gr Granül
prospektüsü, Purinol Efervesan 70 Gr Granül
yan etkileri, Purinol Efervesan 70 Gr Granül
neye iyi gelir,
Purinol Efervesan 70 Gr Granül
hangi hastalık için

Oxysept{Oxysept-2} Prospektüsu

Oxysept
{Oxysept-2}

Diğer»Kontakt Lens Çözeltisi

Formülü:

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Normal yumuşak ve yüksek oranda su içeren lenslerde kullanılır.

Kontrendikasyonları:

Bilinen bir kontrendikasyonu tesbit edilmemiştir.

Uyarılar/Önlemler:

Lensler hiçbir zaman protein temizleme işleminden sonra direkt göze uygulanmamalı, daima önce durulanıp sonra dezenfekte edilmelidir. Protein temizleme çözeltisi veya Oxysept-1 katiyen göze temas ettirilmemelidir. Kontaminasyon olmaması için damlatma uçlarına dokunulmamalıdır. Lensler tükürük ile ıslatılmamalı, temizlerken kesinlikle musluk suyu kullanılmamalıdır. Her zaman yeni çözelti kullanıp, kullandıktan sonra hemen dökülmelidir. Lensler 12 saatten fazla Protein temizleme çözeltisinde bırakılmamalıdır. Protein temizleme tabletlerini eritmek için kesinlikle musluk suyu kullanılmamalıdır. Aksi halde lenslerin üzerinde renklenme ve lekelenme meydana gelebilir. İrritasyon (tahriş) halinde lensler, çıkartılıp doktora danışılmalıdır.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Bilinen bir yan etkisi yoktur.

İlaç etkileşimleri:

Yoktur.

Kullanım şekli ve dozu:

Günlük bakım: Lensler en az 20 dakika tercihen bütün gece Oxysept -1 içinde tutulur. Daha sonra Oxysept-2 ile nötralize edilir. Kısa bir süre çalkalanır. Haftalık bakım: Protein temizlenmesi yapılacak plastik kaplar işaretlenmiş noktaya kadar Oxysept-2 veya allergan Preserved Saline Solution ile doldurulur ve birer protein temizleme tableti atılır. 2 saati geçmemek şartı ile en az 15 dakika, protein tabletlerinin çözündüğü kaplarda tutulur. Lensler kaplardan alınıp Oxysept-2 ile iyice yıkanır ve normal günlük bakıma geçilir. Kontakt lensler hiçbir zaman Oxysept-1 ile birilikte göze uygulanmamalıdır. Önce Oxysept-2 ile tarif üzerine nötralize edilip ondan sonra uygulanmalı nötralize edilmediği konusunda şüphe varsa tekrar nötralize edilmelidir.

Üretici Firma:

Üretimi Durdurulmuş ya da Üreticisi Bilinmeyen İlaçlar
Telefon:

Oxysept{Oxysept-2}

prospektüsü,
Oxysept{Oxysept-2}

yan etkileri,
Oxysept{Oxysept-2}

neye iyi gelir,

Oxysept{Oxysept-2}

hangi hastalık için

TEKNOLOJİ DÜNYASI